Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis DEXAMETASONA»

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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Dexametasona<br>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis No Oncológicas Dexametazona<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C43</font></font>  
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2010/04/01
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez  
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia


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= Dexametasona&nbsp;  =
= Dexametasona&nbsp;  =

Revisión del 01:17 19 mar 2014


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Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Dexametazona

TMPF10C91

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Dexametasona 

Presentación 

Ampolla con 40 mg de Dexametasona en 5 ml de solución
( concentración: 8 mg por ml ).

Ampolla con 4 mg de Dexametasona en 1 ml de solución.


Solución Estandar

Este medicamento está comercializado disuelto.


Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


Vias de Administración 

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, en 2 - 3 min.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en el volumen adecuado de

solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> Intraarticular e Intrasinovial.
Utilizar las ampollas de 4 mg en 1 ml


Indicaciones

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación 

AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.


Precauciones 

Proteger de la luz directa.
Contiene sulfitos como excipientes.