Protocolo de Elaboración Unidosis ADRENALINA

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Identificación

Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual de Procedimientos de Elaboración de No Antibiotica Adrenalina		OMSF08C66
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version	Pagina
	(DD-MM-AA) 01/04/2010	(DD-MM-AA)  17/01/2011	1	1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Adrenalina OMSF08C66

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

PRESENTACION

• Ampolla con 150 mg de Amiodarona clorhidrato en 3 ml de

solución ( concentración: 50 mg por ml ).

RECONSTITUCION 

Este medicamento está comercializado disuelto.

VIAS DE ADMINISTRACION

• I.M. -> No.

• S.C. -> No.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

En caso de emergencia.

Dosis de 150 - 300 mg se diluyen en 10 - 20 ml de solución

de Glucosa al 5% y se administran como mínimo en 3 min.

No administrar una 2¦ inyección hasta que hayan transcurrido

15 min. desde la primera.

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir la dosis a administrar en 125 - 250 ml de solución

de Glucosa al 5%. No emplear diluciones a concentraciones

inferiores a 0,6 mg por ml.

Administrar en un período de 20 min a 2 h.

Ajustar la velocidad de infusión ségun la respuesta clínica.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

Diluir la dosis de mantenimiento en 500 ml de solución de Glu

al 5%. No emplear diluciones a concentraciones

inferiores a 0,6 mg por ml.

Dosis máxima 1200 mg en 24 horas.

• OTRAS VIAS -> No.

ESTABILIDAD

AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.

5 días a temperatura ambiente ( concentración

de 0,6 mg por ml en solución de Glucosa al 5% ).

OBSERVACIONES

• Contiene alcohol bencílico, tween 80 y agua para inyección

como excipientes.

• Evitar la extravasación.

• Proteger de la luz directa.

~ PRESENTACION 

• Ampolla con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.

• Jeringa precargada con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.

 RECONSTITUCION 

Este medicamento está comercializado disuelto.

En ocasiones es necesario realizar diluciones para lo cual:

1:1000 = 1 mg por ml -> Ampolla o jeringa con 1 mg en 1 ml.

1:10.000 = 0,1 mg por ml -> Cargar 1 mg (1 ml) y enrasar hasta

10 ml con sol.de ClNa al 0,9%.

1:100.000 = 0,01 mg por ml -> Diluir 0,1 mg ( 0,1 ml ) con

10 ml de sol. de ClNa al 0,9%

VIAS DE ADMINISTRACION 

• I.M. -> Sí.

Evítese la inyección i.m. en la región glútea.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

• S.C. -> Sí.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

Preparar una Dilución al 1 : 10.000 o al 1 : 100.000 según

sea necesario (procedimiento explicado en el apartado de

reconstitución ).

Administrar lentamente, por ejemplo en 5 - 10 min.

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir 1 mg en 250 - 500 ml de solución de ClNa al 0,9%

o Glucosa al 5% para obtener soluciones que contengan

4 y 2 mcg por ml.

Administrar a una velocidad de 1 - 4 mcg por min.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

• OTRAS VIAS -> Intracardíaca, Endotraqueal.

Vías que se usan sólo en casos excepcionales.

ESTABILIDAD 

AMPOLLA o JERINGA PRECARGADA -> Fecha de caducidad indicada

en el envase.

DILUIDO -> 24 h en frigorífico.

 OBSERVACIONES 

• Proteger de la luz directa.

• La jeringa precargada contiene ácido clorhídrico, cloretona,

bisulfito sódico, cloruro sódico y agua para inyección como

excipientes.

• Si la solución presenta un color pardo, o contiene precipitados,

no debe emplearse.