Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»
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Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml. | Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis<br>Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml. | ||
== <br> Solución Estandar == | == <br> Solución Estandar == | ||
No procede. | No procede. | ||
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación == | == <br> Material Necesario y Modo de Preparación == | ||
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | 1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | ||
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5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | 5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
== <br> Vias de Administración == | == <br> Vias de Administración == | ||
I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí. | I.M. -> No<br>S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> No<br>PERFUSION I.V. -> Sí. | ||
== <br> Indicaciones == | == <br> Indicaciones == | ||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | ||
== <br> Estabilidad y Conservación == | == <br> Estabilidad y Conservación == | ||
Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase. | Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase. | ||
== <br> Precauciones == | == <br> Precauciones == | ||
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | ||
Revisión del 19:21 19 dic 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Ranitidina |
TMPF10C50 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Ranitidina
Presentación
Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
Solución Estandar
No procede.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.