Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Bevacizumab»
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*carcinoma de celulas renales avanzado. | *carcinoma de celulas renales avanzado. | ||
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Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 48 horas en un rango de temperatura de 2<sup>0</sup><sup></sup> | |||
== <br> Precauciones == | == <br> Precauciones == | ||
Revisión del 20:58 24 nov 2013
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Cuadro de Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevazucimab |
TMPF10C4 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Bevazucimab
Presentación
Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente.
Solución Estandar
La concentración resultante será de 25 mg/ml.
Material Necesario de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 50 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
Perfusión IV.
Indicaciones
- Carcinoma colorrectal metastasico.
- carcinoma de mama localmente recurrente o metastasico.
- carcinoma pulmonar no microcitico.
- carcinoma de celulas renales avanzado.
Estabilidad y Conservación
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 48 horas en un rango de temperatura de 20
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Normas de Administración
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis