Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
m Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA» protegido [edit=sysop:move=sysop])
Sin resumen de edición
Línea 3: Línea 3:
= Identificación<br>  =
= Identificación<br>  =


== Cuadro de Identificación<br> ==
<br>  
<div>
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
|-
| width="77" rowspan="4" | <br>  
| width="77" rowspan="4" | <br>  
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
Línea 18: Línea 18:
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  


|- valign="top"
|-
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Hidrocortisona<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="93" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C73</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C46</font></font>


|- valign="top"
|-
| width="134" height="14" |  
| width="134" height="14" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
Línea 32: Línea 32:
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  


| width="43" |
| width="43" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
 
| width="44" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  


|- valign="top"
|-
| width="134" |  
| width="134" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
2010/04/01  
 
01/04/2010


| width="133" |  
| width="133" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
<font size="3">2011/09/07</font>  
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>  


| width="44" |  
| width="43" colspan="2" |  
1
2


|}
|}
</div>  
</div>  
&nbsp;
<br>


== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis&nbsp; No Oncológicas Hidrocortisona OMSF08C73<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
<br>  
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


<br>  
<br>  


<br>
= Hidrocortisona =
 
= HIDROCORTISONA  =


== <br> PRESENTACIÓN  ==
== <br> Presentación&nbsp; ==


Vial de polvo liofilizado de 4 mg  
Vial de polvo liofilizado de 4 mg  


== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
== <br> Solución Estandar ==


Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>
Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.<br>  


== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==
== <br> Material Necesario y Modo de Preparación&nbsp; ==


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.  
Línea 107: Línea 81:
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.  


== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== <br> Vias de Adminstración&nbsp; ==
 
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">I.M. -&gt; Sí.</span>


I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; Sí.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,
S.C. -&gt; Sí.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,  


dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.
dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.  


PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9%&nbsp;o Glucosa al 5%.  


PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br><br>
PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.<br>OTRAS VIAS -&gt; Intraarticular.<br><br>  


== <br> INDICACIONES  ==
== <br> Indicaciones&nbsp; ==


Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.  


== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== <br> Estabilidad y Conservación&nbsp; ==


VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.
VIAL RECONSTITUIDO -&gt; 24 h refrigerado.  


DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>
DILUIDO -&gt; 24 h a temperatura ambiente.<br>  


== <br> PRECAUCIONES  ==
== <br> Precauciones ==


Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Revisión del 11:51 1 may 2013

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Hidrocortisona

TMPF10C46

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Hidrocortisona


Presentación 

Vial de polvo liofilizado de 4 mg


Solución Estandar

Reconstituir cada 100 mg con 1 ml de agua para inyección.


Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


Vias de Adminstración 

I.M. -> Sí.

S.C. -> Sí.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos,

dosis de 500 mg o mayores en al menos 10 minutos.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> Intraarticular.


Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación 

VIAL RECONSTITUIDO -> 24 h refrigerado.

DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.


Precauciones

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.