Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis DEXAMETASONA»
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Revisión del 11:35 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Dexametasona |
TMPF10C43 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
DEXAMETASONA
PRESENTACIÓN
Ampolla con 40 mg de Dexametasona en 5 ml de solución
( concentración: 8 mg por ml ).
Ampolla con 4 mg de Dexametasona en 1 ml de solución.
SOLUCIÓN ESTANDAR
Este medicamento está comercializado disuelto.
MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, en 2 - 3 min.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en el volumen adecuado de
solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
OTRAS VIAS -> Intraarticular e Intrasinovial.
Utilizar las ampollas de 4 mg en 1 ml
INDICACIONES
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
AMPOLLA -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente.
PRECAUCIONES
Proteger de la luz directa.
Contiene sulfitos como excipientes.