Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Vincristina»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 3: Línea 3:
= Identificación<br>  =
= Identificación<br>  =


== Cuadro de Identificación<br> ==
<br>  
<div>
<div>
{| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;"
{| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463"
|- valign="top"
|-
| width="77" rowspan="4" | <br>  
| width="77" rowspan="4" | <br>  
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
[[Image:Logo Manual.png]]<br>  
Línea 18: Línea 18:
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>  


|- valign="top"
|-
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina</span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina&nbsp;<br>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="93" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C38</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C37</font></font>


|- valign="top"
|-
| width="134" height="14" |  
| width="134" height="14" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>  
Línea 32: Línea 32:
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font>  


| width="43" |
| width="43" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Version</font></font>
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
 
| width="44" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Pagina</font></font>  


|- valign="top"
|-
| width="134" |  
| width="134" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
2010/04/01  
 
01/04/2010


| width="133" |  
| width="133" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>
<font size="3">2011/09/07</font>  
 
&nbsp;17/01/2011
 
| width="43" |
1<br>  


| width="44" |  
| width="43" colspan="2" |  
1
2


|}
|}
</div>  
</div>  
&nbsp;
<br>


== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina OMSF08C38<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
<br>  


Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
<br>  
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
<br>


= VINCRISTINA&nbsp;  =
= Vincristina =


<br>  
<br>  
Línea 87: Línea 63:
<br>  
<br>  


== PRESENTACIÓN  ==
== Presentación&nbsp; ==


<br> <br>Vial de 2 mg en 2 ml. La concentración es de 1 mg/ml.  
<br> <br>Vial de 2 mg en 2 ml. La concentración es de 1 mg/ml.  
Línea 93: Línea 69:
<br>  
<br>  


== <br>PREPARACIÓN  ==
== <br>Preparación&nbsp; ==


1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.  
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.  
Línea 99: Línea 75:
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa<br>Una aguja  
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa<br>Una aguja  


== 3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. ==
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.  


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.  
Línea 111: Línea 87:
<br>  
<br>  


== <br>VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== <br>Vias de Administración&nbsp; ==


I.V. directa<br>Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente  
I.V. directa<br>Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente  
Línea 117: Línea 93:
<br>  
<br>  


== <br>ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== <br>Estabilidad y Conservación&nbsp; ==


Las soluciones diluidas a concentración de 2 mg en 50 ml de solución NaCl 0.9% son estables 30 días a 2‑8C y 6 días a temperatura ambiente (TRAVENOL).  
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Las soluciones diluidas a concentración de 2 mg en 50 ml de solución NaCl 0.9% son estables 30 días a 2‑8C y 6 días a temperatura ambiente (TRAVENOL).</span>


<br>  
<br>  


== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== Normas de Administración&nbsp; ==


Proteger de la luz.  
Proteger de la luz.  
Línea 129: Línea 105:
<br>  
<br>  


== TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
== Tiempo de Preparación&nbsp; ==


10 minutos<br>
10 minutos<br>

Revisión del 02:17 1 may 2013

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Vincristina 

TMPF10C37

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



Vincristina



Presentación 



Vial de 2 mg en 2 ml. La concentración es de 1 mg/ml.



Preparación 

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para preparar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 50 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depositan en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.



Vias de Administración 

I.V. directa
Infusión .IV. rápida en pequeño volumen de diluyente



Estabilidad y Conservación 

Las soluciones diluidas a concentración de 2 mg en 50 ml de solución NaCl 0.9% son estables 30 días a 2‑8C y 6 días a temperatura ambiente (TRAVENOL).


Normas de Administración 

Proteger de la luz.


Tiempo de Preparación 

10 minutos