Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Rituximab»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Rituximab<br> | |||
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'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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== | == Presentación == | ||
Vial de 500 mg/50 ml y vial de 100 mg/10 ml. La concentración en ambos es de 10 mg/ml.<br>Conservar en nevera. | Vial de 500 mg/50 ml y vial de 100 mg/10 ml. La concentración en ambos es de 10 mg/ml.<br>Conservar en nevera. | ||
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== <br> | == <br>Preparación == | ||
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. | 1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. | ||
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== <br> | == <br>Vias de Administración<br> == | ||
<br>Infusión I.V. continua: en 500 ml y administrado en 3-8 horas. | <br>Infusión I.V. continua: en 500 ml y administrado en 3-8 horas. | ||
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== <br> | == <br>Estabilidad y Conservación == | ||
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9%, a concentración entre 1-4 mg/ml, son estables 12 horas a temperatura ambiente y 24 horas a 2-8ºC. | Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9%, a concentración entre 1-4 mg/ml, son estables 12 horas a temperatura ambiente y 24 horas a 2-8ºC. | ||
== <br> | == <br>Normas de Administración == | ||
Durante la infusión inicial, la velocidad ha de ser de 50 mg/hora; pasados 30 minutos se puede incrementar la velocidad de infusión a razón de 50 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h. | Durante la infusión inicial, la velocidad ha de ser de 50 mg/hora; pasados 30 minutos se puede incrementar la velocidad de infusión a razón de 50 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h. | ||
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== <br> | == <br>Tiempo de Preparación == | ||
15 minutos. | 15 minutos. | ||
Revisión del 01:44 1 may 2013
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Rituximab |
TMPF10C31 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Rituximab
Presentación
Vial de 500 mg/50 ml y vial de 100 mg/10 ml. La concentración en ambos es de 10 mg/ml.
Conservar en nevera.
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 500 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja
3. Extraer de la bolsa el volumen equivalente a la dosis y desechar.
4. Añadir a la bolsa el volumen necesario para la dosis prescrita.
5. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
6. Guardar en frigorífico el resto del vial, si lo hubiera.
Vias de Administración
Infusión I.V. continua: en 500 ml y administrado en 3-8 horas.
Estabilidad y Conservación
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9%, a concentración entre 1-4 mg/ml, son estables 12 horas a temperatura ambiente y 24 horas a 2-8ºC.
Normas de Administración
Durante la infusión inicial, la velocidad ha de ser de 50 mg/hora; pasados 30 minutos se puede incrementar la velocidad de infusión a razón de 50 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h.
En las infusiones posteriores: comenzar a 100 mg/h con incrementos de 100 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h
Puede administrarse 650 mg de paracetamol oral y 50 mg de difenhidramina antes y cada 4 horas durante la infusión.
En el curso de la infusión monitorizar el pulso, la frecuencia respiratoria y presión sanguínea cada 15 minutos, hasta que se alcance la velocidad de infusión estable y, después, cada 30 minutos.
Tiempo de Preparación
15 minutos.