Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Paclitaxel»
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'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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<pre>'''¡¡ATENCIÓN!!: Incompatible con PVC.'''</pre> | |||
'''¡¡ATENCIÓN!!: Incompatible con PVC.''' | == <br>Presentación == | ||
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Vial de 300 mg en 50 mL (concentración de 6 mg/mL). El disolvente contiene Cremophor EL y alcohol deshidratado). | Vial de 300 mg en 50 mL (concentración de 6 mg/mL). El disolvente contiene Cremophor EL y alcohol deshidratado). | ||
== <br> | == <br>Preparación == | ||
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen de la solución estándar para la preparación de la dosis. | 1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen de la solución estándar para la preparación de la dosis. | ||
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== | == Vías de Administración == | ||
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Infusión I.V. intermitente: en 250-500 mL de solución NaCl 0,9% y administrado en 3 horas.</span> | |||
Nota: consultar el apartado Normas de administración. | |||
== <br>Estabilidad y Conservación == | |||
= | <span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Las soluciones diluidas en solución de NaCl 0,9% ó solución de Glucosa al 5% (ambas de EVA®), a concentración de 0,3‑1,2 mg/mL, son estables:</span> | ||
•27 horas a tª ambiente y en condiciones normales de luz (1)<br>•72 horas en nevera (4º) y protegido de la luz (2). | |||
Las diluciones pueden presentar un aspecto turbio debido al excipiente del preparado, pero no afecta a su actividad. No puede utilizarse material que contenga PVC. | Las diluciones pueden presentar un aspecto turbio debido al excipiente del preparado, pero no afecta a su actividad. No puede utilizarse material que contenga PVC. | ||
== <br> | == <br>Modo de Preparación == | ||
En bolsas EVA® -envase Viaflo- de solución NaCl 0,9%. La concentración recomendada es de 0,3‑1,2 mg/mL. Por tanto: <br>Dosis inferiores a 150 mg: en 250 mL de solución NaCl 0,9%<br>Dosis igual ó superiores a 150 mg: en 500 mL de solución NaCl 0,9%. | En bolsas EVA® -envase Viaflo- de solución NaCl 0,9%. La concentración recomendada es de 0,3‑1,2 mg/mL. Por tanto: <br>Dosis inferiores a 150 mg: en 250 mL de solución NaCl 0,9%<br>Dosis igual ó superiores a 150 mg: en 500 mL de solución NaCl 0,9%. | ||
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== <br> | == <br>Normas de Administración == | ||
Los equipos de infusión no pueden contener PVC. | Los equipos de infusión no pueden contener PVC. | ||
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== | == Tiempo de Preparación == | ||
15 minutos. | 15 minutos. | ||
<br>BibliografiaI | |||
(1) Bristol-Myers-Squibb Canada Inc. Taxol Product Monograph. Saint-Laurent; December 24, 1992.<br>Trissel LA. Handbook on injectable drugs, 7th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1992.<br>King JC. Guide to parenteral admixtures. St. Louis: KabiVitrum Inc, 1992.<br>Waugh WN, Trissel LA, Stella VJ. Stability, compatibility and plasticizer extraction of taxol (NSC-125973) injection diluted in infusion solutions and stored in various containers. Am J Hosp Pharm 1991;48:1520-4.<br>Trissel LA, Bready BB. Turbidimetric assessment of the compatibility of taxol with selected other drugs during simulated Y-site injection. Am J Hosp Pharm 1992;49:1716-9. | (1) Bristol-Myers-Squibb Canada Inc. Taxol Product Monograph. Saint-Laurent; December 24, 1992.<br>Trissel LA. Handbook on injectable drugs, 7th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1992.<br>King JC. Guide to parenteral admixtures. St. Louis: KabiVitrum Inc, 1992.<br>Waugh WN, Trissel LA, Stella VJ. Stability, compatibility and plasticizer extraction of taxol (NSC-125973) injection diluted in infusion solutions and stored in various containers. Am J Hosp Pharm 1991;48:1520-4.<br>Trissel LA, Bready BB. Turbidimetric assessment of the compatibility of taxol with selected other drugs during simulated Y-site injection. Am J Hosp Pharm 1992;49:1716-9. | ||
Revisión del 01:35 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Paclitaxel |
TMPF10C30 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Paclitaxel
'''¡¡ATENCIÓN!!: Incompatible con PVC.'''
Presentación
Vial de 300 mg en 50 mL (concentración de 6 mg/mL). El disolvente contiene Cremophor EL y alcohol deshidratado).
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen de la solución estándar para la preparación de la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de EVA® -envase Viaflo- de 250 ó 500 mL de solución de ClNa 0,9 % (según la dosis prescrita)
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de solución salina fisiológica la dosis correspondiente.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y conservar a temperatura ambiente.
Vías de Administración
Infusión I.V. intermitente: en 250-500 mL de solución NaCl 0,9% y administrado en 3 horas.
Nota: consultar el apartado Normas de administración.
Estabilidad y Conservación
Las soluciones diluidas en solución de NaCl 0,9% ó solución de Glucosa al 5% (ambas de EVA®), a concentración de 0,3‑1,2 mg/mL, son estables:
•27 horas a tª ambiente y en condiciones normales de luz (1)
•72 horas en nevera (4º) y protegido de la luz (2).
Las diluciones pueden presentar un aspecto turbio debido al excipiente del preparado, pero no afecta a su actividad. No puede utilizarse material que contenga PVC.
Modo de Preparación
En bolsas EVA® -envase Viaflo- de solución NaCl 0,9%. La concentración recomendada es de 0,3‑1,2 mg/mL. Por tanto:
Dosis inferiores a 150 mg: en 250 mL de solución NaCl 0,9%
Dosis igual ó superiores a 150 mg: en 500 mL de solución NaCl 0,9%.
Normas de Administración
Los equipos de infusión no pueden contener PVC.
Tiempo mínimo de infusión 3 horas.
Dosis menores de Paclitaxel: 80 mg/m2 (50-90 mg) pueden administrarse durante una hora. (3)
Nota: existen diferentes estudios con modificaciones en la duración de la perfusión (desde una hora hasta 96 horas).
Cuando se administra Paclitaxel y Cisplatino la secuencia recomendada es la administración de Paclitaxel antes que Cisplatino.
Premedicación recomendada: para minimizar las reacciones de hipersensibilidad graves administrar 20 mg de Dexametasona I.V. 30 minutos antes del Paclitaxel, un antihistamínico (p.ej.: Dexclorfeniramina 5 mg I.V. 30-60 minutos antes) y un antagonista H2 (p.ej.: Ranitidina 50 mg I.V. 30-60 minutos antes).
Datos preliminares sugieren que las dosis menores de Paclitaxel utilizadas en los esquemas de administración semanal (50–90 mg/m2 semanal) requieren también dosis menores en la premedicación. (4)
Tiempo de Preparación
15 minutos.
BibliografiaI
(1) Bristol-Myers-Squibb Canada Inc. Taxol Product Monograph. Saint-Laurent; December 24, 1992.
Trissel LA. Handbook on injectable drugs, 7th ed. Bethesda: American Society of Hospital Pharmacists, 1992.
King JC. Guide to parenteral admixtures. St. Louis: KabiVitrum Inc, 1992.
Waugh WN, Trissel LA, Stella VJ. Stability, compatibility and plasticizer extraction of taxol (NSC-125973) injection diluted in infusion solutions and stored in various containers. Am J Hosp Pharm 1991;48:1520-4.
Trissel LA, Bready BB. Turbidimetric assessment of the compatibility of taxol with selected other drugs during simulated Y-site injection. Am J Hosp Pharm 1992;49:1716-9.
(2) Pourroy B, Botta C, Solas C, Lacarelle B, Braguer D. Seventy-two-hour stability of Taxol in 5% dextrose or 0,9% sodium chloride in Viaflo, Freeflex, Ecoflac and Macoflax N non-PVC bags. J Clin Pharm Ther 2005 Oct;30(5):455-8.
(3) Rowinsky EK, Eisenhauer EA, Chaudhry V, et al. Clinical toxicities encountered with paclitaxel (Taxol®). Semin Oncol 1993;20(4Suppl3):1-15.
Ajani JA, Dodd LG, Daugherty K, et al. Taxol-induced soft-tissue injury secondary to extravasation: Characterization by histopathology and clinical course. J Natl Cancer Inst 1994;86:51-3.
Trimble EL, Adams JD, Vena D, et al. Paclitaxel for platinum-refractory ovarian cancer: Results from the first 1000 patients registered to National Cancer Institute Treatment Referral Center 9103. J Clin Oncol 1993;11:2405-10.
Shenkier T. Paclitaxel and radiation-recall dermatitis. J Clin Oncol 1994;12:439 (Letter).
(4) Rowinsky EK, et al. Taxol : A novel investigational antimicrotubule agent. J Natl Cancer Inst 1990;82(15):1247-59.
