Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Irinotecan»

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== Cuadro de Identificación<br> ==
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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C26</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C25</font></font>


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br>  
 
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2010/04/01  
 
01/04/2010


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== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan OMSF08C26<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
<br>  
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


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Revisión del 00:46 1 may 2013

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan

TMPF10C25

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



IRINOTECAN

PRESENTACIÓN

Vial de 100 mg en 5 ml.


SOLUCIÓN ESTANDAR

La solución tiene una concentración de 20 mg/ml.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% y administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).

Proteger de la luz.

Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Phar­macia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.


MODO DE PREPARACIÓN

Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.

Dosis máxima en una única dosis: 700 mg


TIEMPO DE PREPARACIÓN

10 minutos