Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Idarrubicina»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina<br> | |||
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'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml. | <span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.</span> | ||
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== | == Preparación == | ||
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis. | 1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis. | ||
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== | == Estabilidad y Conservación == | ||
Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz. | Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz. | ||
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== | == Modo de Preparación == | ||
Concentración máxima: 1 mg/ml. | Concentración máxima: 1 mg/ml. | ||
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== | == Normas de Administración == | ||
Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos. | Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos. | ||
Revisión del 00:44 1 may 2013
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Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Idarrubicina |
TMPF10C24 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Idarrubicina
Presentación
Vial liofilizado de 10 mg
Solución Estandar
Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.
Preparación
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de agua estéril para inyección
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
I.V. directa: administrado en 10-15 minutos
Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.
Estabilidad y Conservación
Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.
Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).
Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.
Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentración de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).
Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).
Proteger de la luz
Modo de Preparación
Concentración máxima: 1 mg/ml.
En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.
En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.
Normas de Administración
Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.
Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.
En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.
Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.