Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Etopósido»

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== Cuadro de Identificación<br> ==
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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopósido </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopocido<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C19</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C17</font></font>


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2010/04/01  
 
01/04/2010


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== Nombre<br>  ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopósido OMSF08C19<br>
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


== Elaboró:<br> ==
<br>  
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


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Revisión del 23:51 30 abr 2013

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopocido

TMPF10C17

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010/04/01

2011/09/07

2


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia



ETOPOSIDO

PRESENTACIÓN

Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .

Cápsulas de 50 mg.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución
de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisón .

6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.

Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentra-ción se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo. El comienzo de la precipitación depende de la concentración.

Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .


MODO DE PREPARACIÓN

En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%

‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg

‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg

‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg


La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.



NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).

Administrar en un periodo superior a 30 minutos.

Proteger de la luz.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

10 minutos