Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Etopósido»
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 3: | Línea 3: | ||
= Identificación<br> = | = Identificación<br> = | ||
<br> | |||
<div> | <div> | ||
{| | {| cellspacing="0" cellpadding="3" border="1" width="463" | ||
|- | |- | ||
| width="77" rowspan="4" | <br> | | width="77" rowspan="4" | <br> | ||
[[Image:Logo Manual.png]]<br> | [[Image:Logo Manual.png]]<br> | ||
| Línea 18: | Línea 18: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="273" height="28" colspan="2" | | | width="273" height="28" colspan="2" | | ||
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopocido<br> | |||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C17</font></font> | ||
|- | |- | ||
| width="134" height="14" | | | width="134" height="14" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font> | ||
| Línea 32: | Línea 32: | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Actualización</font></font> | ||
| width="43" | | width="43" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Versión</font></font><br> | |||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | |||
|- | |- | ||
| width="134" | | | width="134" | | ||
2010/04/01 | |||
01 | |||
| width="133" | | | width="133" | | ||
<font size="3">2011/09/07</font> | |||
| width="43" colspan="2" | | |||
2 | |||
| width="43" | |||
|} | |} | ||
</div> | </div> | ||
<br> | |||
'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
<br> | |||
<br> | <br> | ||
Revisión del 23:51 30 abr 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Etopocido |
TMPF10C17 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
ETOPOSIDO
PRESENTACIÓN
Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .
Cápsulas de 50 mg.
PREPARACIÓN
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución
de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisón .
6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentra-ción se produce precipitación en un periodo corto de tiempo. El comienzo de la precipitación depende de la concentración.
Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son estables durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .
MODO DE PREPARACIÓN
En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%
‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg
‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg
‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg
La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).
Administrar en un periodo superior a 30 minutos.
Proteger de la luz.
TIEMPO DE PREPARACIÓN
10 minutos
