Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina»

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= Identificación<br>  =
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== Cuadro de Identificación<br> ==
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<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Daunorrubicina </span>  
Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp; Daunorrubicina<br>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C13</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C12</font></font>


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2010/04/01  
 
01/04/2010


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== Nombre<br> ==
 
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas&nbsp; Daunorrubicina OMSF08C 13<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;


== Autorizo:&nbsp; ==
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico


Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia  


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= DAUNORRUBICINA<br>  =
= Daunorrubicina<br>  =


== PRESENTACIÓN  ==
== Presentación&nbsp; ==


Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.  
Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.  


== <br>SOLUCIÓN ESTANDAR  ==
== <br>Solución Estandar&nbsp; ==


Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .  
Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .  


== <br>PREPARACIÓN  ==
== <br>Preparación ==


1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.  
1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.  
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== VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== Vias de Administración ==


I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%  
I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)<br>Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’<br>Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%  
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== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== Estabilidad y Conservación&nbsp; ==


Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.  
Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.  
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Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.  
Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.  


== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
== Normas de Administración&nbsp; ==


La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.  
La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.  
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== DOSIS MÁXIMA ACUMULADA  ==
== Dosis Máxima Acumulada&nbsp; ==


550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  
550 mg/m2 (función cardíaca normal)<br>400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)  
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== TIEMPO DE PREPARACIÓN  ==
== Tiempos de Preparación&nbsp; ==


10 minutos<br>  
10 minutos<br>  

Revisión del 20:28 25 abr 2013

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Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas  Daunorrubicina

TMPF10C12

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

2010/04/01

2011/09/07

1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Daunorrubicina

Presentación 

Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.


Solución Estandar 

Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .


Preparación

1. Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se de­posita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución. Guardar en frigorífico.


Vias de Administración

I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%


Estabilidad y Conservación 

Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.

Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.

Normas de Administración 

La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.

Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.

En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.


Dosis Máxima Acumulada 

550 mg/m2 (función cardíaca normal)
400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)


Tiempos de Preparación 

10 minutos