Diferencia entre revisiones de «Procedimiento de Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos»
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'''Reviso y ''' '''Autorizó ultima versión''': | '''Reviso y ''' '''Autorizó ultima versión''': | ||
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= Introducción = | = Introducción = | ||
Al momento de realizar la recepción tecnica de un medicamento, cuando se realizan inspecciones de control de los medicamentos, o cuando se reportan condiciones administrativas o asistenciales que impiden el uso de un medicamento o dispositivo se requiere conter con procedimientos claros que permitan la entrega de los medicamentos para su disposición de acuerdo a las caracteristicas del proveedor del producto y el tipo de conveni establecido con este. | Al momento de realizar la recepción tecnica de un medicamento, cuando se realizan inspecciones de control de los medicamentos, o cuando se reportan condiciones administrativas o asistenciales que impiden el uso de un medicamento o dispositivo se requiere conter con procedimientos claros que permitan la entrega de los medicamentos para su disposición de acuerdo a las caracteristicas del proveedor del producto y el tipo de conveni establecido con este. | ||
Para clarificar el procedimiento es importante tomar en cuenta los siguientes terminos:<br><u>Almacenamiento:</u> Es la conservación física de los productos para garantizar su adecuada protección y calidad <br><u>Cuarentena:</u> propiedad con que se identifica aquel producto que aun no se ha definido su disposición final. Los productos rotulados como cuarentena no están disponibles para ser usados por el servicio<br><u>Fecha de vencimiento: </u>es la fecha hasta la cual el fabricante estima que el producto conserva sus características fisicoquímicas y sus condiciones de esterilidad de manera integral.<br><u>Material deteriorado:</u> productos (medicamentos, insumos y dispositivos médicos) que se han visto afectados en sus condiciones físicas por factores ambientales, manipulación, transporte o de almacenamiento <br><br> | Para clarificar el procedimiento es importante tomar en cuenta los siguientes terminos:<br><u>Almacenamiento:</u> Es la conservación física de los productos para garantizar su adecuada protección y calidad <br><u>Cuarentena:</u> propiedad con que se identifica aquel producto que aun no se ha definido su disposición final. Los productos rotulados como cuarentena no están disponibles para ser usados por el servicio<br><u>Fecha de vencimiento: </u>es la fecha hasta la cual el fabricante estima que el producto conserva sus características fisicoquímicas y sus condiciones de esterilidad de manera integral.<br><u>Material deteriorado:</u> productos (medicamentos, insumos y dispositivos médicos) que se han visto afectados en sus condiciones físicas por factores ambientales, manipulación, transporte o de almacenamiento <br><br> | ||
= Objetivo = | = Objetivo = | ||
Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo. | Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo. | ||
= Alcance = | = Alcance = | ||
Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos | Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos | ||
= Descripción de los Procedimientos = | = Descripción de los Procedimientos = | ||
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*Alistamiento de productos para cuarentena: El regente de Farmacia reseña los medicamentos y dispositivos médicos como productos en cuarentena y ubicarlos en el área de cuarentena del servicio farmacéutico <br> | *Alistamiento de productos para cuarentena: El regente de Farmacia reseña los medicamentos y dispositivos médicos como productos en cuarentena y ubicarlos en el área de cuarentena del servicio farmacéutico <br> | ||
*Elaboración del listado de productos a devolver: El coordinado administrativo del servicio farmaceutico elaborar un listado de medicamentos y dispositivos médicos que requieren ser destinados para su devolución o disposición final, diligencia el formato de devoluciones y realiza el reporte al coordinador administrativo de la IPS <br> | *Elaboración del listado de productos a devolver: El coordinado administrativo del servicio farmaceutico elaborar un listado de medicamentos y dispositivos médicos que requieren ser destinados para su devolución o disposición final, diligencia el formato de devoluciones y realiza el reporte al coordinador administrativo de la IPS <br> | ||
*Gestión de devoluciones al fabricante, EPS o disposición final con la empresa de recolectora de desechos: El coordinador del servicio farmaceutico realiza el contacto con el proveedor (EPS o Fabricante) y la solicitud de devolución de los productos vencidos y /o deteriorados para su disposición final | *Gestión de devoluciones al fabricante, EPS o disposición final con la empresa de recolectora de desechos: El coordinador del servicio farmaceutico realiza el contacto con el proveedor (EPS o Fabricante) y la solicitud de devolución de los productos vencidos y /o deteriorados para su disposición final | ||
*Respuesta: Cambio de productos, entrega responsable de los productos a la EPS, esperar la confirmación del momento de la recolección de los productos para la disposición final <br> <u></u> | *Respuesta: Cambio de productos, entrega responsable de los productos a la EPS, esperar la confirmación del momento de la recolección de los productos para la disposición final <br> <u></u> | ||
<u>Recursos Necesarios </u> | <u>Recursos Necesarios </u> | ||
*Recursos humanos: Químico farmacéutico, regente de farmacia y auxiliares de farmacia | *Recursos humanos: Químico farmacéutico, regente de farmacia y auxiliares de farmacia | ||
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= Cuadro de procedimiento = | = Cuadro de procedimiento = | ||
= Diagrama de Flujo = | {| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 888px; height: 164px;" | ||
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Nombre del Procedimiento. | |||
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Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos <br> | |||
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Objetivo del Procedimiento | |||
| Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo.<br> | |||
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Responsable | |||
| Coordinador Administrativo del servicio farmaceutico | |||
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Alcance | |||
| Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos<br> | |||
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Requisitos Generales de Operación del Procedimiento | |||
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<u>Condiciones Para Iniciar el Procedimiento</u><br>Medicamentos, insumos y dispositivos médicos recibidos con características técnico administrativas defectuosas o erróneas.<br>Medicamentos, insumos y dispositivo médicos de la EPS identificados como sobrantes por motivos de no uso en el paciente (paciente fallecido, paciente con cambio esquema quimioterapéutico, paciente con desestimiento informado, paciente ausente por circunstancias desconocidas)<br>Medicamentos, insumos y dispositivo médicos vencidos y/o deteriorados. | |||
<u>Recursos Necesarios </u><br>Recursos humanos: Químico farmacéutico, regente de farmacia y auxiliares de farmacia<br>Recursos físicos: internet, computador, teléfono, fax, impresora, papelería, termohigrometros, columnas de almacenamiento, recipientes de residuos , software, contratos con la empresa recolectora de residuos | |||
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| Pasos | |||
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*Identificar los productos que no cumplen con los requerimientos del servicio farmacéutico: El regente de farmacia verifica al momento de la recepción o al hacer una revisión de rutina, el incumplimiento de las características requeridas para el uso de los productos (vencimiento, deterioro, en custodia sin asignación viable a pacientes) | |||
*Acta de recepción de medicamentos, hoja de inventario, reporte de averías | |||
*Alistamiento de productos para cuarentena: El regente de Farmacia reseña los medicamentos y dispositivos médicos como productos en cuarentena y ubicarlos en el área de cuarentena del servicio farmacéutico | |||
*Elaboración del listado de productos a devolver: El coordinado administrativo del servicio farmaceutico elaborar un listado de medicamentos y dispositivos médicos que requieren ser destinados para su devolución o disposición final, diligencia el formato de devoluciones y realiza el reporte al coordinador administrativo de la IPS | |||
*Gestión de devoluciones al fabricante, EPS o disposición final con la empresa de recolectora de desechos: El coordinador del servicio farmaceutico realiza el contacto con el proveedor (EPS o Fabricante) y la solicitud de devolución de los productos vencidos y /o deteriorados para su disposición final | |||
*Respuesta: Cambio de productos, entrega responsable de los productos a la EPS, esperar la confirmación del momento de la recolección de los productos para la disposición final | |||
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= Diagrama de Flujo = | |||
Revisión del 21:52 21 dic 2012
Identificación
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Nombre | Código | ||
| Procedimiento de Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos |
MPF09 | |||
| Fecha de Emisión | Fecha de Actualización | Version | ||
| (DD-MM-AA) | (DD-MM-AA) | 1 | ||
Elaboró: Luis Carlos Alvarez
Reviso y Autorizó ultima versión:
Introducción
Al momento de realizar la recepción tecnica de un medicamento, cuando se realizan inspecciones de control de los medicamentos, o cuando se reportan condiciones administrativas o asistenciales que impiden el uso de un medicamento o dispositivo se requiere conter con procedimientos claros que permitan la entrega de los medicamentos para su disposición de acuerdo a las caracteristicas del proveedor del producto y el tipo de conveni establecido con este.
Para clarificar el procedimiento es importante tomar en cuenta los siguientes terminos:
Almacenamiento: Es la conservación física de los productos para garantizar su adecuada protección y calidad
Cuarentena: propiedad con que se identifica aquel producto que aun no se ha definido su disposición final. Los productos rotulados como cuarentena no están disponibles para ser usados por el servicio
Fecha de vencimiento: es la fecha hasta la cual el fabricante estima que el producto conserva sus características fisicoquímicas y sus condiciones de esterilidad de manera integral.
Material deteriorado: productos (medicamentos, insumos y dispositivos médicos) que se han visto afectados en sus condiciones físicas por factores ambientales, manipulación, transporte o de almacenamiento
Objetivo
Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo.
Alcance
Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos
Descripción de los Procedimientos
Condiciones Para Iniciar el Procedimiento
- Medicamentos, insumos y dispositivos médicos recibidos con características técnico administrativas defectuosas o erróneas.
- Medicamentos, insumos y dispositivo médicos de la EPS identificados como sobrantes por motivos de no uso en el paciente (paciente fallecido, paciente con cambio esquema quimioterapéutico, paciente con desestimiento informado, paciente ausente por circunstancias desconocidas)
- Medicamentos, insumos y dispositivo médicos vencidos y/o deteriorados.
Pasos
- Identificar los productos que no cumplen con los requerimientos del servicio farmacéutico: El regente de farmacia verifica al momento de la recepción o al hacer una revisión de rutina, el incumplimiento de las características requeridas para el uso de los productos (vencimiento, deterioro, en custodia sin asignación viable a pacientes)
Acta de recepción de medicamentos, hoja de inventario, reporte de averías - Alistamiento de productos para cuarentena: El regente de Farmacia reseña los medicamentos y dispositivos médicos como productos en cuarentena y ubicarlos en el área de cuarentena del servicio farmacéutico
- Elaboración del listado de productos a devolver: El coordinado administrativo del servicio farmaceutico elaborar un listado de medicamentos y dispositivos médicos que requieren ser destinados para su devolución o disposición final, diligencia el formato de devoluciones y realiza el reporte al coordinador administrativo de la IPS
- Gestión de devoluciones al fabricante, EPS o disposición final con la empresa de recolectora de desechos: El coordinador del servicio farmaceutico realiza el contacto con el proveedor (EPS o Fabricante) y la solicitud de devolución de los productos vencidos y /o deteriorados para su disposición final
- Respuesta: Cambio de productos, entrega responsable de los productos a la EPS, esperar la confirmación del momento de la recolección de los productos para la disposición final
Recursos Necesarios
- Recursos humanos: Químico farmacéutico, regente de farmacia y auxiliares de farmacia
- Recursos físicos: internet, computador, teléfono, fax, impresora, papelería, termohigrometros, columnas de almacenamiento, recipientes de residuos , software, contratos con la empresa recolectora de residuos
Cuadro de procedimiento
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Nombre del Procedimiento. |
Devolución de Medicamentos y Dispositivos Medicos |
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Objetivo del Procedimiento |
Establecer los lineamientos procedimentales que se llevan a cabo para que los medicamentos y dispositivos médicos, que no cumplen con las características técnico administrativas necesarias para su utilización, no ingresen al servicio farmaceutico o sean entregados para su disposición de acuerdo a las necesidades administrativas o caracteristicas del medicamentos y/o Dispositivo. |
|
Responsable |
Coordinador Administrativo del servicio farmaceutico |
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Alcance |
Inicia desde la identificación de las especificaciones técnico-administrativas del producto en el momento de la recepción o en la revisión para verificación de fechas de vencimiento y/o condiciones que muestren deterioro, la ubicación en el área de cuarentena de aquellos productos que no cumplan los criterios para hacer el uso correspondiente y termina con la entrega de los mismos para su disposición final de acuerdo a los requerimientos particulares técnico-Administrativos |
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Requisitos Generales de Operación del Procedimiento |
Condiciones Para Iniciar el Procedimiento Recursos Necesarios |
| Pasos |
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