Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==


Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
AMPOLLA o JERINGAS -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.
 
DILUIDO -&gt; 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido&nbsp;de la luz.
 
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin&nbsp;proteger de la luz.


== <br> PRECAUCIONES  ==
== <br> PRECAUCIONES  ==

Revisión del 09:36 6 sep 2011

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Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

OMSF08C75

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida OMSF08C75

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



METOCLOPRAMIDA


PRESENTACIÓN

Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.


SOLUCIÓN ESTANDAR

Este medicamento está comercializado disuelto.


MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.


OTRAS VIAS -> No.


INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.


PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis


Luiscarlosqf PRESENTACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

  • Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de

solución.


Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

Este medicamento está comercializado disuelto.


Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

  • I.M. -> Sí.
  • S.C. -> No.
  • I.V. DIRECTA -> Sí.

Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

  • PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

  • PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
  • OTRAS VIAS -> No.


Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido

de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin

proteger de la luz.


Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

  • Proteger de la luz.