Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO»
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 109: | Línea 109: | ||
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN == | == <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN == | ||
I.M. -> No.<br>Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico | |||
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m. | |||
S.C. -> No.<br>I.V. DIRECTA -> Sí.<br>Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg | |||
por min. | |||
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística | |||
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores | |||
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.<br>Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml. | |||
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de | |||
Glucosa al 5%. | |||
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min. | |||
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.<br>En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen | |||
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran | |||
lentamente a lo largo de un período de tres horas. | |||
OTRAS VIAS -> No.<br> | |||
== <br> INDICACIONES == | == <br> INDICACIONES == | ||
Revisión del 09:32 6 sep 2011
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
Cuadro de Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio |
OMSF08C74 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
|
(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
1 |
1 | |
Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio OMSF08C74
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
SULFATO DE MAGNESIO
PRESENTACIÓN
Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución ( concentración: 150 mg por ml ).
SOLUCIÓN ESTANDAR
Este medicamento está comercializado disuelto.
MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
I.M. -> No.
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
por min.
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
Glucosa al 5%.
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
OTRAS VIAS -> No.
INDICACIONES
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
PRECAUCIONES
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
PRESENTACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)
- Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
( concentración: 150 mg por ml ).
Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)
Este medicamento está comercializado disuelto.
Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)
- I.M. -> No.
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
- S.C. -> No.
- I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
por min.
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
- PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
Glucosa al 5%.
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
- PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
- OTRAS VIAS -> No.
Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)
AMPOLLA -> Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.
DILUIDA -> 60 días en frigorífico ( concentración : 40 mg
por ml en solución de Glucosa al 5% ).
Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)
- La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de
solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
- En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación
de calor durante la inyección.