Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Bevacizumab»
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== <br> PRESENTACIÓN == | |||
Vial de polvo liofilizado de 4 mg | |||
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR == | |||
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml. | |||
== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN == | |||
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | |||
2.Colocar en una bandeja: | |||
<br> | Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja | ||
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente | |||
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación. | |||
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | |||
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN == | |||
Perfusión IV única durante 15 minutos | |||
== <br> INDICACIONES == | |||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | |||
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN == | |||
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.** | |||
== <br> PRECAUCIONES == | |||
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | |||
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN == | |||
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | |||
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**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis | |||
Revisión del 10:11 5 sep 2011
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Identificación
Cuadro de Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Bevazucimab |
OMSF08C5 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
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(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
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1 | |
Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Bevazucimab OMSF08C 5
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
BEVAZUCIMAB
PRESENTACIÓN
Vial de polvo liofilizado de 4 mg
SOLUCIÓN ESTANDAR
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Perfusión IV única durante 15 minutos
INDICACIONES
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
PRECAUCIONES
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis