Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA

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Identificación

Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida		OMSF08C4
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version	Pagina
	(DD-MM-AA) 01/04/2010	(DD-MM-AA)  17/01/2011	1	1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

METOCLOPRAMIDA

PRESENTACIÓN

Vial de polvo liofilizado de 4 mg

SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Perfusión IV única durante 15 minutos

INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis

Luiscarlosqf PRESENTACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

• Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de

solución.

Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

Este medicamento está comercializado disuelto.

Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

• I.M. -> Sí.

• S.C. -> No.

• I.V. DIRECTA -> Sí.

Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

• PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

• PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

• OTRAS VIAS -> No.

Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido

de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin

proteger de la luz.

Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 21:05 25 feb 2011 (UTC)

• Proteger de la luz.