Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis SULFATO DE MAGNESIO»

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= Identificación<br>  =


== Cuadro de Identificación<br>  ==
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PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
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* Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>


( concentración: 150 mg por ml ).
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<span style="font-weight: bold;">Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio </span>


[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>


Este medicamento está comercializado disuelto.
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">Fecha de Emisión</font></font>


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[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
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* I.M. -> No.
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Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">(DD-MM-AA)</font></font>


y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
01/04/2010


* S.C. -> No.
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* I.V. DIRECTA -> Sí.
&nbsp;17/01/2011


Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
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por min.
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En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
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bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
== Nombre<br>  ==


* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>  


Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
== Elaboró:<br>  ==


Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;


Glucosa al 5%.
=== Fecha<br>  ===


Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
01/04/2010 <br>


* PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
== Reviso:  ==


En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
Lucy Ramirez&nbsp;


en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
== Autorizo:&nbsp;  ==


lentamente a lo largo de un período de tres horas.
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


* OTRAS VIAS -> No.
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[[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
= SULFATO DE MAGNESIO  =


AMPOLLA -> Fecha de ca[http://www.ejemplo.com Título del enlace]ducidad indicada en el envase.
== <br> PRESENTACIÓN  ==


DILUIDA -> 60 días en frigorífico ( concentración : 40 mg
Vial de polvo liofilizado de 4 mg  


por ml en solución de Glucosa al 5% ).
== <br> SOLUCIÓN ESTANDAR  ==


Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.


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== <br> MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN  ==


* La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.


solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
2.Colocar en una bandeja:


* En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
 
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
 
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
 
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
 
== <br> VIAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
Perfusión IV única durante 15 minutos
 
== <br> INDICACIONES  ==
 
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
 
== <br> ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==
 
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
 
== <br> PRECAUCIONES  ==
 
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
 
== <br> NORMAS DE ADMINISTRACIÓN  ==
 
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
 
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**Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
 
<br>
 
PRESENTACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución
 
( concentración: 150 mg por ml ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
Este medicamento está comercializado disuelto.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*I.M. -&gt; No.
 
Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico
 
y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.
 
*S.C. -&gt; No.
 
*I.V. DIRECTA -&gt; Sí.
 
Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg
 
por min.
 
En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística
 
bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores
 
*PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.
 
Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.
 
Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de
 
Glucosa al 5%.
 
Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.
 
*PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
 
En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen
 
en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran
 
lentamente a lo largo de un período de tres horas.
 
*OTRAS VIAS -&gt; No.
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
AMPOLLA -&gt; Fecha de ca[http://www.ejemplo.com Título del enlace]ducidad indicada en el envase.
 
DILUIDA -&gt; 60 días en frigorífico ( concentración&nbsp;: 40 mg
 
por ml en solución de Glucosa al 5% ).
 
<br> [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES [[Usuario:Luiscarlosqf|Luiscarlosqf]] 20:58 25 feb 2011 (UTC)
 
*La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de
 
solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.
 
*En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación


de calor durante la inyección.
de calor durante la inyección.

Revisión del 10:07 5 sep 2011

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Identificación

Cuadro de Identificación

Unidad Asistencial

Código

Procedimientos de Elaboración de Unidosis No Oncológicas Sulfato de magnesio

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



SULFATO DE MAGNESIO


PRESENTACIÓN

Vial de polvo liofilizado de 4 mg


SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.


MATERIAL NECESARIO Y MODO DE PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Perfusión IV única durante 15 minutos


INDICACIONES

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**


PRECAUCIONES

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.


    • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis


PRESENTACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

  • Ampolla con 1,5 g de Magnésio sulfato en 10 ml de solución

( concentración: 150 mg por ml ).


Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) RECONSTITUCION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

Este medicamento está comercializado disuelto.


Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) VIAS DE ADMINISTRACION Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

  • I.M. -> No.

Existen especialidades farmacéuticas con sulfato magnésico

y procaína para administrar exclusivamente por vía i.m.

  • S.C. -> No.
  • I.V. DIRECTA -> Sí.

Administrar lentamente, a un ritmo no excediendo 150 mg

por min.

En el tratamiento de la taquicardia atrial paroxística

bajo observación clínica pueden administrarse a ritmos mayores

  • PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir a concentraciones inferiores a 200 mg por ml.

Dosis de 4 - 5 g pueden diluirse en 250 ml de solución de

Glucosa al 5%.

Administrar a una velocidad no superior a 3 ml por min.

  • PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.

En caso de deficiencia grave por ejemplo 5 g se diluyen

en 1000 ml se solución de Glucosa al 5% y se administran

lentamente a lo largo de un período de tres horas.

  • OTRAS VIAS -> No.


Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) ESTABILIDAD Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

AMPOLLA -> Fecha de caTítulo del enlaceducidad indicada en el envase.

DILUIDA -> 60 días en frigorífico ( concentración : 40 mg

por ml en solución de Glucosa al 5% ).


Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC) OBSERVACIONES Luiscarlosqf 20:58 25 feb 2011 (UTC)

  • La presentación con 1,5 g de sulfato magnésico en 10 ml de

solución contiene 1,22 mEq de magnesio por ml.

  • En pacientes sensibles puede producirse una ligera sensación

de calor durante la inyección.

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