Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis ADRENALINA»

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[[Protocolo de Elaboración de Unidosis de No Antibióticos#Componente_Cient.C3.ADfico|Regresar a Protocolo de Elaboración de Unidosis de No Antibióticos]]
[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]
 
= Identificación<br>  =
 
== Cuadro de Identificación<br>  ==
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Unidad Asistencial'''</font></font>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">'''Código'''</font></font>
 
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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinorelbina</span>
 
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C39</font></font>
 
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01/04/2010
 
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== Nombre<br>  ==
 
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinorelbina OMSF08C39<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


~ PRESENTACION&nbsp;  
~ PRESENTACION&nbsp;  

Revisión del 09:30 5 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinorelbina

OMSF08C39

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Vinorelbina OMSF08C39

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 

~ PRESENTACION 

  • Ampolla con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.
  • Jeringa precargada con 1 mg de Adrenalina en 1 ml de solución.


 RECONSTITUCION 

Este medicamento está comercializado disuelto.

En ocasiones es necesario realizar diluciones para lo cual:

1:1000 = 1 mg por ml -> Ampolla o jeringa con 1 mg en 1 ml.

1:10.000 = 0,1 mg por ml -> Cargar 1 mg (1 ml) y enrasar hasta

10 ml con sol.de ClNa al 0,9%.

1:100.000 = 0,01 mg por ml -> Diluir 0,1 mg ( 0,1 ml ) con

10 ml de sol. de ClNa al 0,9%


VIAS DE ADMINISTRACION 

  • I.M. -> Sí.

Evítese la inyección i.m. en la región glútea.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

  • S.C. -> Sí.

No exceder de 1 mg en cada dosis.

  • I.V. DIRECTA -> Sí.

Preparar una Dilución al 1 : 10.000 o al 1 : 100.000 según

sea necesario (procedimiento explicado en el apartado de

reconstitución ).

Administrar lentamente, por ejemplo en 5 - 10 min.

  • PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.

Diluir 1 mg en 250 - 500 ml de solución de ClNa al 0,9%

o Glucosa al 5% para obtener soluciones que contengan

4 y 2 mcg por ml.

Administrar a una velocidad de 1 - 4 mcg por min.

  • PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.
  • OTRAS VIAS -> Intracardíaca, Endotraqueal.

Vías que se usan sólo en casos excepcionales.


ESTABILIDAD 

AMPOLLA o JERINGA PRECARGADA -> Fecha de caducidad indicada

en el envase.

DILUIDO -> 24 h en frigorífico.


 OBSERVACIONES 

  • Proteger de la luz directa.
  • La jeringa precargada contiene ácido clorhídrico, cloretona,

bisulfito sódico, cloruro sódico y agua para inyección como

excipientes.

  • Si la solución presenta un color pardo, o contiene precipitados,

no debe emplearse.