Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Irinotecan»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 20: Línea 20:
|- valign="top"
|- valign="top"
| width="273" height="28" colspan="2" |  
| width="273" height="28" colspan="2" |  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan </span>  


| width="93" colspan="2" |  
| width="93" colspan="2" |  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C26</font></font>  


|- valign="top"
|- valign="top"
Línea 61: Línea 61:
== Nombre<br>  ==
== Nombre<br>  ==


Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>  
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan OMSF08C26<br>  


== Elaboró:<br>  ==
== Elaboró:<br>  ==
Línea 79: Línea 79:
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  


<br>  
<br>


= IRINOTECAN  =
= IRINOTECAN  =

Revisión del 22:12 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan

OMSF08C26

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Irinotecan OMSF08C26

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


IRINOTECAN

PRESENTACIÓN

Vial de 100 mg en 5 ml.


SOLUCIÓN ESTANDAR

La solución tiene una concentración de 20 mg/ml.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% y administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).

Proteger de la luz.

Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Phar­macia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.


MODO DE PREPARACIÓN

Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.

Dosis máxima en una única dosis: 700 mg


TIEMPO DE PREPARACIÓN

10 minutos