Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 20: | Línea 20: | ||
|- valign="top" | |- valign="top" | ||
| width="273" height="28" colspan="2" | | | width="273" height="28" colspan="2" | | ||
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas | <span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina </span> | ||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C22</font></font> | ||
|- valign="top" | |- valign="top" | ||
| Línea 61: | Línea 61: | ||
== Nombre<br> == | == Nombre<br> == | ||
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas | Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina OMSF08C22<br> | ||
== Elaboró:<br> == | == Elaboró:<br> == | ||
| Línea 79: | Línea 79: | ||
Comité de Farmacia y Terapéutica | Comité de Farmacia y Terapéutica | ||
<br> | <br> | ||
= GEMCITABINA = | = GEMCITABINA = | ||
Revisión del 22:06 4 sep 2011
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
Cuadro de Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina |
OMSF08C22 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
|
(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
1 |
1 | |
Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina OMSF08C22
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
GEMCITABINA
PRESENTACIÓN
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.
SOLUCIÓN ESTÁNDAR
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).
PREPARACIÓN
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial:
Una jeringa
Una aguja
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.
MODO DE PREPARACIÓN
En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
TIEMPO DE PREPARACIÓN
15 minutos