Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Rituximab»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp; ==
== Elaboró:<br> ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp; ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
 
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= RITUXIMAB  =
= RITUXIMAB  =

Revisión del 21:20 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


RITUXIMAB

PRESENTACIÓN

Vial de 500 mg/50 ml y vial de 100 mg/10 ml. La concentración en ambos es de 10 mg/ml.
Conservar en nevera.



PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 500 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja


3. Extraer de la bolsa el volumen equivalente a la dosis y desechar.

4. Añadir a la bolsa el volumen necesario para la dosis prescrita.

5. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

6. Guardar en frigorífico el resto del vial, si lo hubiera.



VIAS DE ADMINISTRACIÓN


Infusión I.V. continua: en 500 ml y administrado en 3-8 horas.



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9%, a concentración entre 1-4 mg/ml, son estables 12 horas a temperatura ambiente y 24 horas a 2-8ºC.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Durante la infusión inicial, la velocidad ha de ser de 50 mg/hora; pasados 30 minutos se puede incrementar la velocidad de infusión a razón de 50 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h.

En las infusiones posteriores: comenzar a 100 mg/h con incrementos de 100 mg/h cada 30 minutos, hasta un máximo de 400 mg/h

Puede administrarse 650 mg de paracetamol oral y 50 mg de difenhidramina antes y cada 4 horas durante la infusión.

En el curso de la infusión monitorizar el pulso, la frecuencia respiratoria y presión sanguínea cada 15 minutos, hasta que se alcance la velocidad de infusión estable y, después, cada 30 minutos.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

15 minutos.