Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Mitoxantrona»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Lucy Ramirez&nbsp;  


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
== Autorizo:&nbsp;  ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp; ==
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  


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= MITOXANTRONA<br>  =
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== PRESENTACIÓN ==
== PRESENTACIÓN ==


<br> <br>Vial de 20 mg en 10 ml (concentración: 2 mg/1 ml)  
<br> <br>Vial de 20 mg en 10 ml (concentración: 2 mg/1 ml)  
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7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatu­ra ambiente.  
7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatu­ra ambiente.  


=== <br>Para administración intrapleural ===
=== <br>Para administración intrapleural ===


(30 mg de Mitoxantrone en 50 ml de solución NaCl 0.9%)  
(30 mg de Mitoxantrone en 50 ml de solución NaCl 0.9%)  

Revisión del 21:18 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



MITOXANTRONA

PRESENTACIÓN



Vial de 20 mg en 10 ml (concentración: 2 mg/1 ml)


PREPARACIÓN

Para administración en infusión IV

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9% .
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatu­ra ambiente.


Para administración intrapleural

(30 mg de Mitoxantrone en 50 ml de solución NaCl 0.9%)

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis.

2. Colocar en una bandeja : Dos viales de Mitoxantrone de 20 mg
Una bolsa de 50 ml de solución de NaCl 0.9%
Una jeringa de 50 ml de cono ancho
Una aguja
Una bolsa
Un tapón

3. Cargar en jeringa 15 ml del vial de Mitoxantrone y com­pletar con solución de ClNa 0,9% a 50 ml.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en el vial sobrante. Conservar a temperatu­ra ambiente.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de NaCl 0,9% y administrado entre 15-60 minutos.
Intrapleural: 30 mg en 50 ml de NaCl 0,9%



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Los viales sin diluir pueden utilizarse en multidosis durante 7 días a temperatura ambiente o hasta 14 días conservados en nevera.

Las soluciones diluidas en bolsa de infusión (PVC) de solu­ción de Glucosa 5% o solución de ClNa 0,9 % a concentración de 0,02‑0,5 mg/ml (2 y 50 mg en 100 ml) son estables 7 días a temperatura ambiente y bajo refrigeración (4).

Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% a concen­tración de 0,2 mg/ml, en jeringa de polipropileno, son estables 28 dias a 4 y 20ºC (4).


MODO DE PREPARACIÓN

Para vía I.V. en bolsas de infusión de 100 ml de solución NaCl 0,9%.
Para vía intrapleural en jeringa de 50 ml de solución NaCl 0,9%.


TIEMPO DE PREPARACIÓN

Para infusión I.V.: 10 minutos.
Para administración intrapleural: 20 minutos.