Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Lucy Ramirez&nbsp;  


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
== Autorizo:&nbsp;  ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica <br>  ==
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


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= GEMCITABINA  =
= GEMCITABINA  =



Revisión del 21:14 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


GEMCITABINA

PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.


SOLUCIÓN ESTÁNDAR

Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial:
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatu­ra ambiente y protegido de la luz.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.

Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.


MODO DE PREPARACIÓN

En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.



NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

15 minutos