Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Etopósido»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp; ==
== Elaboró:<br> ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp; ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
 
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= ETOPOSIDO  =
= ETOPOSIDO  =

Revisión del 20:55 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


ETOPOSIDO

PRESENTACIÓN

Viales de 100 mg en 5 ml. La solución tiene una concentración de 20 mg/ml .

Cápsulas de 50 mg.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen a tomar para la preparación de la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 250, 500 ó 1000 ml de solución
de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente (se recomienda diluir hasta obtener una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml (Ver modo de preparación).

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se depo­sita en la bandeja para su posterior supervisón .

6. Anotar la fecha en el sobrante del vial y guardar a tempe­ratura ambiente y protegido de la luz.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.

Infusión I.V. continua: a concentración ≤ 0,4 mg/ml en solución NaCl 0,9% (en trasplante de médula ósea)



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

La concentración de las soluciones diluidas no excederá a 0,4 mg/ml. Superando esta concentra-ción se produce precipi­tación en un periodo corto de tiempo. El comienzo de la precipitación depende de la concentración.

Las soluciones diluidas en solución de ClNa 0.9% ó solución de Glucosa 5% a concentración de 0,2 ó 0,4 mg/ml son esta­bles durante 96 ó 48 horas respectivamente a temperatura ambiente en recipientes de vidrio o plástico (1,2) .


MODO DE PREPARACIÓN

En bolsas de infusión de solución NaCl 0.9%

‑ En bolsa de infusión de 500 ml: dosis de 100 a 200 mg

‑ En bolsa de infusión de 1000 ml: dosis superiores a 200 mg e inferiores a 400 mg

‑ En bolsa de infusión de 250 ml (en niños): si la dosis está comprendida entre 50 y 100 mg


La concentración de las soluciones diluidas tiene que ser inferior a 0,4 mg/ml. Se recomienda una concentración final de 0,2 a 0,4 mg/ml.



NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Comenzar la infusión lentamente y permanecer junto al paciente durante los primeros 10 minutos para observar las reacciones (posible hipotensión).

Administrar en un periodo superior a 30 minutos.

Proteger de la luz.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

10 minutos