Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Dacarbazina»
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
[[Protocolo de | [[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | ||
= Cuadro de | = Identificación<br> = | ||
== Cuadro de Identificación<br> == | |||
<div> | <div> | ||
{| | {| border="1" width="565" cellspacing="0" cellpadding="3" style="width: 565px; height: 220px;" | ||
|- valign="top" | |- valign="top" | ||
| width="77" rowspan="4" | <br> | | width="77" rowspan="4" | <br> | ||
| Línea 18: | Línea 20: | ||
|- valign="top" | |- valign="top" | ||
| width="273" height="28" colspan="2" | | | width="273" height="28" colspan="2" | | ||
<span style="font-weight: bold;">Manual de | <span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span> | ||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3"> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font> | ||
|- valign="top" | |- valign="top" | ||
| Línea 51: | Línea 53: | ||
| width="44" | | | width="44" | | ||
1 | |||
|} | |} | ||
| Línea 57: | Línea 59: | ||
| | ||
= | == Nombre<br> == | ||
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br> | |||
== | == Elaboró:<br> == | ||
== Autorizo: Comité de Farmacia y Terapéutica | Luis Carlos Alvarez | ||
=== Fecha<br> === | |||
01/04/2010 <br> | |||
== Reviso: == | |||
Lucy Ramirez | |||
== Autorizo: == | |||
Comité de Farmacia y Terapéutica | |||
<br> | |||
= DACARBAZINA = | = DACARBAZINA = | ||
Revisión del 20:51 4 sep 2011
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
Cuadro de Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico |
OMSF08C4 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version |
Pagina | |
|
(DD-MM-AA) 01/04/2010 |
(DD-MM-AA) 17/01/2011 |
1 |
1 | |
Nombre
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4
Elaboró:
Luis Carlos Alvarez
Fecha
01/04/2010
Reviso:
Lucy Ramirez
Autorizo:
Comité de Farmacia y Terapéutica
DACARBAZINA
PRESENTACIÓN
Vial liofilizado de 100 mg y ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección.
SOLUCIÓN ESTÁNDAR
Reconstituir el vial con 10 ml de agua estéril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 10 mg/ml .
PREPARACIÓN
1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis
2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de solución ClNa 0,9% de 250 ó 500 ml Una doble aguja Si es necesario fraccionar un vial, añadir: Una ampolla de 10 ml de agua estéril para inyección Una jeringa Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
6.La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
7.Anotar la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.
VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Infusión I.V. intermitente: entre 15 y 60 minutos (preferiblemente 60’ para disminuir el posible dolor durante la infusón)
ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN
Vial reconstituído: 72 horas a 4C y 8 horas a temperatura ambiente (1,2,3,4,5).
Las soluciones diluidas son estables al menos 24 horas a 2‑8ºC y 8 horas a temperatura ambiente. Proteger de la luz (2,4,5). Si están protegidas de la luz son estables 24 horas a temperatura ambiente.
MODO DE PREPARACIÓN
En bolsas de infusión de solución NaCl 0,9%: Niños: en bolsas de 250 ml Adultos: en bolsas de 500 ml
NORMAS DE ADMINISTRACIÓN
Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
Medicamento muy irritante. Durante la administración puede producir dolor en el trayecto venoso que cede al disminuir la velocidad de administración (1).
En caso de extravasación, se recomienda administrar Tiosulfato Sódico 1/6 M S.C. sólo en situaciones en las que haya bastante cantidad de medicamento infiltrado fuera de la vena o si persisten signos de extravasación. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
TIEMPO DE PREPARACIÓN
15 minutos