Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Ciclofosfamida»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>
 
== Elaboró:<br>  ==
 
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br> ===
 
01/04/2010 <br>


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp; ==
== Reviso:  ==


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp;  ==
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp;  ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;
 
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== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==


= CICLOFOSFAMIDA (Genoxal® )  =
= CICLOFOSFAMIDA (Genoxal® )  =

Revisión del 20:47 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 



CICLOFOSFAMIDA (Genoxal® )


PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 1 g


SOLUCIÓN ESTANDAR

Preparación: trasvasar 5 viales de 1 g de Ciclofosfamida a una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9% y etiquetar (etiqueta sacada en el programa de “ETI”). La solución resultante tiene una concentración de 20 mg/ml.


PREPARACIÓN

1.Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: viales necesarios para la preparación y volumen a tomar de la solución estándar para completar la dosis. Si el volumen a añadir es de 20 ml o superior, extraer previamente esa cantidad.

2.Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación Una bolsa de 250 ó 500 ml de solución NaCl 0,9% Una doble aguja Si la dosis es inferior a 1 g ó hay que ajustar dosis: Una bolsa de solución estándar Una jeringa Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Si no es necesario fraccionar un vial se da preferencia a la preparación con doble aguja .

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada y la bolsa de infusión de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

6.Guardar en frigorífico la solución estándar.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

IV directa: administrar cada 100 mg en, al menos, 1 minuto Infusión IV intermitente: en 20-60 minutos. En trasplante de médula ósea, en 2 horas Infusión IV continua


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 6 dias a 2‑8C (2,4,5).

Las soluciones diluidas a concentración de 2‑20 mg/ml en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 2 días a temperatura ambiente y 30 días a 2-8ºC (Travenol).

Las soluciones diluidas a concentración de 4 mg/ml en solu­ción de ClNa 0,9% tienen una pérdida de potencia de 3,5% en 24 horas a tª ambiente y un 1% en 4 semanas refrigerado (3,4).



MODO DE PREPARACIÓN

En bolsa de infusión de solución NaCl 0,9%:

Niños: en bolsa de 250 ml Adultos: en bolsa de 500 ml, excepto en protocolo de trata­miento PromAce-CytaBOM que se prepara en 250 ml .


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

La concentración máxima para administración IV es de 20 mg/ml.


TIEMPO DE PREPARACIÓN

20 minutos