Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Idarrubicina»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


= Cuadro de identificación<br>  =
= Identificación<br>  =
 
== Cuadro de Identificación<br>  ==
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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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= Identificación =
== Nombre<br> ==


== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp; ==
== Elaboró:<br> ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  


= IDARRUBICINA =
=== Fecha<br> ===


== PRESENTACIÓN ==
01/04/2010 <br>


Vial liofilizado de 10 mg
== Reviso:  ==


Lucy Ramirez&nbsp;


== Autorizo:&nbsp;  ==


== SOLUCIÓN ESTANDAR ==
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;


Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.
<br>
= IDARRUBICINA  =


== PRESENTACIÓN  ==


Vial liofilizado de 10 mg


== PREPARACIÓN ==
<br>


1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
== SOLUCIÓN ESTANDAR  ==


2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de agua estéril para inyección<br>Una jeringa <br>Una aguja
Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.


3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
<br>


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.
== PREPARACIÓN  ==


5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.  


6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de agua estéril para inyección<br>Una jeringa <br>Una aguja


7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.  
3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.  


4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.


5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN
6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


I.V. directa: administrado en 10-15 minutos<br>Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.  
7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.  


<br>


VIAS DE ADMINISTRACIÓN


== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN ==
I.V. directa: administrado en 10-15 minutos<br>Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.


Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.
<br>


Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).<br> 72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).
== ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN  ==


Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.
Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.  


Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).
Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).<br> 72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).  


Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).
Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.  


Proteger de la luz
Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).


Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).


Proteger de la luz


== MODO DE PREPARACIÓN ==
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Concentración máxima: 1 mg/ml.
== MODO DE PREPARACIÓN  ==


En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.
Concentración máxima: 1 mg/ml.  


En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.
En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.  


En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.


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== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN ==
== NORMAS DE ADMINISTRACIÓN ==


Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.
Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.  


Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.  
Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.  
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En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.  
En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.  


Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.  


La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.<br>
La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.<br>

Revisión del 21:16 4 sep 2011

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Identificación

Cuadro de Identificación

Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


IDARRUBICINA

PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 10 mg


SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir el vial de 10 mg con 10 ml de agua esteril para inyección. La solución resultante tiene una concentración de 1 mg/ml.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de agua estéril para inyección
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante. Guardar en frigorífico.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

I.V. directa: administrado en 10-15 minutos
Infusión I.V.: en 50-100 ml de glucosado al 5%, administrado en 15-30 minutos.


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Conservar los viales a tª ambiente y protegidos de la luz.

Vial reconstituido: 24 horas a tª ambiente y 48 horas a 2‑8ºC (1).
72 horas a tª ambiente y 7 dias refrigerado (4).

Las soluciones diluídas en solución NaCl 0,9% o Glucosa al 5% son estables 72 horas a temperatura ambiente.

Las soluciones diluidas, protegidas de la luz y a concentra­ción de 0,1mg/ml, en solución de Glucosa 5% ó solución de ClNa 0,9%, son estables 4 semanas a 25º (4).

Las soluciones diluidas a concentración de 0,01mg/ml son sensibles a la luz cuando se exponen en periodos superiores a 6 horas (4).

Proteger de la luz


MODO DE PREPARACIÓN

Concentración máxima: 1 mg/ml.

En bolsa de infusión de 100 ml de solución de Glucosa 5%.

En niños se recomienda prepararlo en 15-20 ml de glucosado al 5% y administrarlo en 15-30 minutos.


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Se recomienda administrar lentamente, en un periodo superior a 10 minutos.

Medicamento vesicante. Tomar medidas de protección durante la administración.

En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local.

Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.

La idarubicina puede inducir a una coloración roja en la orina durante 1-2 días después de la administración.

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