Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Oxaliplatino»

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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp; ==
== Elaboró:<br> ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp; ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
 
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= OXALIPLATINO<br>  =
= OXALIPLATINO<br>  =

Revisión del 21:19 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


OXALIPLATINO

¡¡ ATENCIÓN!! Incompatible con soluciones que contengan cloruro.



PRESENTACIÓN

Vial liofilizado de 50 mg y 100 mg.


SOLUCIÓN ESTANDAR

Reconstituir el vial de 50 mg con 10 ml de agua estéril para inyección.
La solución resultante tiene una concentración de 5 mg/ml.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250 ml de solución de glucosa al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial:
Una ampolla de 10 ml de agua para inyección
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación

5. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

6. Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar en la nevera.



VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de Glucosa 5% y administrado en 2-6 horas.



ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Vial reconstituído: 48 horas en nevera o temperatura ambiente
Las soluciones diluidas son estables 24 horas en nevera.**


NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

La administración del oxaliplatino no requiere hiperhidratación.

El oxaliplatino se perfundirá por vía periférica o por vía venosa central durante 2- 6 horas.

Su perfusión debe preceder siempre a la del 5-fluorouracilo.

En caso de extravasación, interrumpir inmediatamente la administración.



TIEMPO DE PREPARACIÓN

15 minutos



    • Datos suministrados por:
      La Guía de Manejo de Medicamentos Citostáticos- Pharmacia Oncology (pg 40)
      el laboratorio fabricante Sanofi- Synthelabo