Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Irinotecan»

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[[Protocolo de elaboración correspondiente al producto a elaborar.|Regresar a Protocolos de Elaboración]]  


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<span style="font-weight: bold;">Manual de Procesos del Servicio Farmacéutico</span>  
<span style="font-weight: bold;">Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico </span>  


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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OM-MSFCF05</font></font>  
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">OMSF08C4</font></font>  


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== Elaboró: Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;  ==
Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4<br>


== Reviso: Lucy Ramirez&nbsp; ==
== Elaboró:<br> ==


== Autorizo:&nbsp;Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp; ==
Luis Carlos Alvarez&nbsp;&nbsp;
 
=== Fecha<br>  ===
 
01/04/2010 <br>
 
== Reviso:  ==
 
Lucy Ramirez&nbsp;
 
== Autorizo:&nbsp; ==
 
Comité de&nbsp;Farmacia y Terapéutica&nbsp;  
 
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= IRINOTECAN  =
= IRINOTECAN  =

Revisión del 21:16 4 sep 2011

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación

Cuadro de Identificación




Unidad Asistencial

Código

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico

OMSF08C4

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version

Pagina

(DD-MM-AA)

01/04/2010

(DD-MM-AA)

 17/01/2011

1

1

 

Nombre

Manual de Procedimientos de Elaboración de Unidosis Oncológicas Ácido Zolédronico OMSF08C 4

Elaboró:

Luis Carlos Alvarez  

Fecha

01/04/2010

Reviso:

Lucy Ramirez 

Autorizo: 

Comité de Farmacia y Terapéutica 


IRINOTECAN

PRESENTACIÓN

Vial de 100 mg en 5 ml.


SOLUCIÓN ESTANDAR

La solución tiene una concentración de 20 mg/ml.


PREPARACIÓN

1. Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el volumen necesario para la preparación de la dosis

2. Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de 250-500 ml de solución de ClNa 0,9%
Una jeringa
Una aguja

3. Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente.

4. Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5. Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.

6. La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

7. Anotar la fecha en que se ha efectuado la reconstitución en el vial sobrante . Conservar a temperatura ambiente.


VIAS DE ADMINISTRACIÓN

Infusión I.V. intermitente: en 250-500 ml de NaCl 0,9% y administrado en 90 minutos (también entre 30 y 60 minutos).


ESTABILIDAD Y CONSERVACIÓN

Las soluciones diluidas, en solución NaCl 0,9% y en Glucosado al 5%, a concentraciones entre 0,12-1,1 mg/ml (30-275 mg en 250 ml NaCl 0,9%) son estables 24 horas a temperatura ambiente y 4 días en nevera. No es recomendable refrigerar las soluciones diluidas en solución de ClNa 0,9% porque de forma esporádica se originan partículas visibles (5).

Proteger de la luz.

Diluido en solución de ClNa 0,9%, usando SIMS/DELTCC (Phar­macia:CADD‑1) puede ser administrado en infusión continua durante 7 y 14 dias.


MODO DE PREPARACIÓN

Dosis entre 30 y 275 mg: en bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Dosis superiores a 275 mg: en bolsa de infusión de 500 ml de solución de ClNa 0,9%.

NORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Administrar en un periodo de 30 a 90 minutos.

Dosis máxima en una única dosis: 700 mg


TIEMPO DE PREPARACIÓN

10 minutos