Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»
Sin resumen de edición |
|||
| Línea 41: | Línea 41: | ||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
2016-02-08<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
| Línea 52: | Línea 52: | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
<br> | <br> | ||
= Medicamento Gemcitabina = | = Medicamento Gemcitabina = | ||
Revisión del 11:56 30 ago 2019
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
Nombre |
Código |
|||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Folinato de Gemcitabina |
TMPF10C21 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010-04-01 |
2016-02-08 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Gemcitabina
Presentación
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.
Solución Estándar
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).
Preparación
- Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja:
-Viales necesarios para la preparación
-Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
-Una doble aguja
-Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Vías de Administración
- Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
- Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.
Estabilidad y Conservación
- Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
- Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.
Modo de Preparación
- En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Normas de Administración
- El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
Tiempo de Preparación
15 minutos
Reacciones Adversas
- Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
- Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
- Disnea, tos, rinitis
- Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
- Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
- Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
- Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
- Toxicidad por la radiación
- Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.

