Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis ONDANSETRON»
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#Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | #Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | ||
#Colocar en una bandeja:<br> Viales necesarios para la preparación <br> Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% <br> Una jeringa de 5 ml Una aguja | #Colocar en una bandeja:<br> Viales necesarios para la preparación <br> Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% <br> Una jeringa de 5 ml Una aguja | ||
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente | #Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente | ||
#Etiquetar una vez finalizada la preparación. | #Etiquetar una vez finalizada la preparación. | ||
#La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | #La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
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'''Indicaciones''' | '''Indicaciones''' | ||
<br> | *Prevención de náuseas y vómito inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia. | ||
*Prevención y tratamiento de náuseas y vómito postoperatorio.<br> | |||
'''Estabilidad y Conservación ''' | |||
*Las ampolletas no contienen conservador y por lo tanto deben emplearse inmediatamente después de abrirse. | *Las ampolletas no contienen conservador y por lo tanto deben emplearse inmediatamente después de abrirse. | ||
* | *Protegerse de la luz. | ||
*Se han efectuado estudios de compatibilidad en bolsas de infusión y equipos intravenosos de polivinilo. Se considera que también proporcionan estabilidad adecuada las bolsas de infusión de polietileno o botellas de cristal Tipo I. | *Ondansetron inyectable no debe administrarse mezclado en la misma jeringa de cualquier otro medicamento.<br> | ||
*Las diluciones del ondansetron en solución salina al 0.9% p/v o glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad en jeringas de polipropileno. | *Se han efectuado estudios de compatibilidad en bolsas de infusión y equipos intravenosos de polivinilo. Se considera que también proporcionan estabilidad adecuada las bolsas de infusión de polietileno o botellas de cristal Tipo I. | ||
*Se considera que la solución inyectable del ondansetron diluido con las soluciones compatibles, anteriormente señaladas, sería estable en jeringas de polipropileno. | *Las diluciones del ondansetron en solución salina al 0.9% p/v o glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad en jeringas de polipropileno. | ||
*La preparación de las inyecciones debe ser con las apropiadas condiciones asépticas si se requieren periodos prolongados de almacenamiento. | *Se considera que la solución inyectable del ondansetron diluido con las soluciones compatibles, anteriormente señaladas, sería estable en jeringas de polipropileno. | ||
*Compatibilidad con soluciones I.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión, como indica la buena práctica farmacéutica. | *La preparación de las inyecciones debe ser con las apropiadas condiciones asépticas si se requieren periodos prolongados de almacenamiento. | ||
*Compatibilidad con soluciones I.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión, como indica la buena práctica farmacéutica. | |||
*Se ha observado que el ondansetron es estable a temperatura ambiente hasta por siete días, bajo luz fluorescente o en refrigeración, con las siguientes soluciones intravenosas: | *Se ha observado que el ondansetron es estable a temperatura ambiente hasta por siete días, bajo luz fluorescente o en refrigeración, con las siguientes soluciones intravenosas: | ||
#Solución salina al 0.9% p/v. | #Solución salina al 0.9% p/v. | ||
#Glucosada al 5% p/v. | #Glucosada al 5% p/v. | ||
#Manitol al 10% p/v. | #Manitol al 10% p/v. | ||
#Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. | #Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann. | ||
#Solución Ringer. | #Solución Ringer. | ||
#Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0.3% p/v. | #Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0.3% p/v. | ||
#Solución de glucosa 5% + KCl al 0.3% p/v. | #Solución de glucosa 5% + KCl al 0.3% p/v. | ||
<br> | '''Precauciones''' | ||
*Embarazo y lactancia: No hay experiencia en humanos. Debe hacerse un balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.<br> | |||
'''Efectos adversos''' | |||
*Cefalea | |||
*Sensación de bochorno o calor en la cabeza y el epigastrio | |||
*Elevaciones ocasionales, transitorias, asintomáticas, de las aminotransferasas | |||
*Estreñimiento en algunos pacientes | |||
*En raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata. | |||
Revisión del 17:30 23 jul 2014
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Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
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Nombre |
Código |
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d |
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
En revisión
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ondansetron |
TMPF10C111 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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01/04/2010 |
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1 | ||
</div>
Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
Medicamento Ondansetron
Presentación
Vial de polvo liofilizado de 4 mg
Solución Estandar
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
Material Necesario y Modo de Preparación
- Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
- Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación
Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa de 5 ml Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Indicaciones
- Prevención de náuseas y vómito inducidos por la quimioterapia citotóxica y la radioterapia.
- Prevención y tratamiento de náuseas y vómito postoperatorio.
Estabilidad y Conservación
- Las ampolletas no contienen conservador y por lo tanto deben emplearse inmediatamente después de abrirse.
- Protegerse de la luz.
- Ondansetron inyectable no debe administrarse mezclado en la misma jeringa de cualquier otro medicamento.
- Se han efectuado estudios de compatibilidad en bolsas de infusión y equipos intravenosos de polivinilo. Se considera que también proporcionan estabilidad adecuada las bolsas de infusión de polietileno o botellas de cristal Tipo I.
- Las diluciones del ondansetron en solución salina al 0.9% p/v o glucosa al 5% p/v también han mostrado estabilidad en jeringas de polipropileno.
- Se considera que la solución inyectable del ondansetron diluido con las soluciones compatibles, anteriormente señaladas, sería estable en jeringas de polipropileno.
- La preparación de las inyecciones debe ser con las apropiadas condiciones asépticas si se requieren periodos prolongados de almacenamiento.
- Compatibilidad con soluciones I.V: Las soluciones deben prepararse inmediatamente antes de la infusión, como indica la buena práctica farmacéutica.
- Se ha observado que el ondansetron es estable a temperatura ambiente hasta por siete días, bajo luz fluorescente o en refrigeración, con las siguientes soluciones intravenosas:
- Solución salina al 0.9% p/v.
- Glucosada al 5% p/v.
- Manitol al 10% p/v.
- Solución Ringer-lactato o solución de Hartmann.
- Solución Ringer.
- Solución de NaCl al 0.9% + KCl al 0.3% p/v.
- Solución de glucosa 5% + KCl al 0.3% p/v.
Precauciones
- Embarazo y lactancia: No hay experiencia en humanos. Debe hacerse un balance riesgo-beneficio. No se recomienda su uso durante la lactancia.
Efectos adversos
- Cefalea
- Sensación de bochorno o calor en la cabeza y el epigastrio
- Elevaciones ocasionales, transitorias, asintomáticas, de las aminotransferasas
- Estreñimiento en algunos pacientes
- En raras ocasiones ha habido reportes de reacciones de hipersensibilidad inmediata.