Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HIDROCORTISONA»
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'''Preparación del reconstituido y de las soluciones:''' | '''Preparación del reconstituido y de las soluciones:''' | ||
<u>Para administración intravenosa e intramuscular</u> | <u>Para administración intravenosa e intramuscular</u> | ||
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables. | *Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables. | ||
*No se requieren más diluciones para la administración intravenosa | *No se requieren más diluciones para la administración intravenosa | ||
<u>Para administración por infusión intravenosa</u> | <u>Para administración por infusión intravenosa</u> | ||
*Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%. | *Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%. | ||
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*La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución. | *La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución. | ||
<br> '''Indicaciones''' | |||
*Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita | |||
*Como agente antiinflamatorio | |||
*Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia | |||
*Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores. | |||
'''Almacenamiento y estabilidad''' | |||
*Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. | |||
*Protéjase de la luz. | |||
*Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina. | |||
*Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. | |||
*Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución. | |||
'''Contraindicaciones''' | |||
*Hipersensibilidad | |||
*Úlcera péptica | |||
*Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal. | |||
*Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas | |||
*Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis. | |||
'''Advertencias y precauciones'''<br> | |||
*Hipertensión arterial | |||
*Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños. | |||
*Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas. | |||
Revisión del 16:25 23 jul 2014
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Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
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Nombre |
Código |
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d |
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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f |
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Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
En revisión
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Hidrocortisona |
TMPF10C99 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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01/04/2010 |
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1 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia
Medicamento Hidrocortisona
Presentación
- Cada frasco ámpolla Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 y 500 mg Agua inyectable, 2 ml y 5 ml.
Preparación del reconstituido y de las soluciones:
Para administración intravenosa e intramuscular
- Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco-ampolla no más de 2 ml de agua para inyectables.
- No se requieren más diluciones para la administración intravenosa
Para administración por infusión intravenosa
- Preparar asépticamente la solución agregando a cada frasco ampolla no más de 2 ml de solución de dextrosa al 5% o solución de cloruro de sodio al 0.9%.
- Agitar y asegurarse de disolución completa.
- La solución así preparada se diluye agregándola a 100 ó 1000 ml de las mismas soluciones usadas para la reconstitución.
Indicaciones
- Terapia de reemplazo en insuficiencia adreno cortical crónica, algunas formas de síndrome de hiperplasia adrenal congénita
- Como agente antiinflamatorio
- Corticoterapia de urgencia indicada en la insuficiencia adrenocortical aguda, estados de shock a raíz de una hemorragia
- Traumas o endotoxinas, reacciones agudas de hipersensibilidad de tipo anafilácticas, sola o con vasopresores.
Almacenamiento y estabilidad
- Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.
- Protéjase de la luz.
- Utilizar la solución sólo si ésta es cristalina.
- Hecha la mezcla, adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante.
- Las soluciones reconstituidas son estables dentro de las 4 horas siguientes a la reconstitución.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad
- Úlcera péptica
- Tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones micóticas sistémicas y en período pre y postvacunal.
- Inestabilidad emocional o tendencias psicóticas
- Glaucoma de ángulo cerrado o abierto, queratitis herpética, linfadenopatía consecutiva a BCG, infección por amebas, poliomielitis.
Advertencias y precauciones
- Hipertensión arterial
- Glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños.
- Evitar suspensión brusca del tratamiento: cardiopatías o insuficiencia cardiaca cronica, insuficiencia renal o hepatica, osteoporosis, historia previa de psicosis o miopatía esteroidea, ulcus péptico, historia de tuberculosis, aumento de la susceptibilidad y gravedad de infecciones, no administrar vacunas vivas.