Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Daunorrubicina»
Ir a la navegación
Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | [[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | ||
= Identificación = | |||
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | {| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | ||
| Línea 23: | Línea 19: | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | | width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | ||
'''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina<br>''' | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
<br> | '''TMPF10C12'''<br> | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| Línea 40: | Línea 36: | ||
|- valign="TOP" | |- valign="TOP" | ||
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''2010/04/01''' | |||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''2011/09/07''' | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | | width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | ||
'''2''' | |||
|} | |} | ||
<br> | <br> | ||
| Línea 116: | Línea 62: | ||
'''Solución Estandar''' | '''Solución Estandar''' | ||
Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml . | Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml . | ||
'''Preparación''' | '''Preparación''' | ||
#Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis. | #Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis. | ||
# Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja | # Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación<br>Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%<br>Una doble aguja<br>Si es necesario fraccionar un vial, añadir:<br>Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%<br>Una jeringa <br>Una aguja | ||
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja. | #Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja. | ||
#Etiquetar una vez finalizada la preparación. | #Etiquetar una vez finalizada la preparación. | ||
#Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón. | #Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón. | ||
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | #La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
#Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución. | #Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución. | ||
#Guardar en nevera. | #Guardar en nevera. | ||
'''Vias de Administración''' | '''Vias de Administración''' | ||
*I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera) | *I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera) | ||
*Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’ | *Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’ | ||
*Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br> | *Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%<br> | ||
Revisión del 22:39 14 oct 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
|
|
Nombre |
Código |
| |
|
Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Daunorrubicina |
TMPF10C12 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento Daunorrubicina
Presentación
- Vial liofilizado de 20 mg y ampolla de 10 ml de solución de ClNa 0,9%.
Solución Estandar
Reconstituir el vial con 10 ml de solución de ClNa 0.9%. La solución resultante tiene una con-centración de 2 mg/ml .
Preparación
- Imprimir etiqueta y en el reverso, anotar: el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja: Viales necesarios para la preparación
Una bolsa 50, 100 ó 500 ml de sol. Glucosada al 5%
Una doble aguja
Si es necesario fraccionar un vial, añadir:
Una ampolla de 10 ml de solución NaCl 0,9%
Una jeringa
Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- Si hubiera sobrante de un vial proteger el tapón.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Anotar en el vial sobrante la fecha en la que se ha efectuado la reconstitución.
- Guardar en nevera.
Vias de Administración
- I.V. directa: en 2-3’, diluído en 10-15 ml de solución glucosada al 5% (consultar volumen con la enfermera)
- Infusión I.V. intermitente: en 50 ml (niños) ó 100 ml (adultos) de solución glucosada al 5%, administrado en 30-45’
- Infusión I.V. continua: en 250 ml (niños) ó 500 ml (adultos) de solución glucosada al 5%
Estabilidad y Conservación
- Vial reconstituído: 24 horas a temperatura ambiente y 48 horas a 2‑8C (1,2,4,5). Proteger de la luz.
- Las soluciones diluídas a concentraciones de 20-100 mg/L en solución NaCl al 0,9% son estables 4 semanas a temperatura ambiente protegidas de la luz.
Normas de Administración
- La solución diluida, durante la administración, tiene que protegerse de la luz.
- Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
- En caso de extravasación, se recomienda aplicar DMSO en el área afectada y aplicar frío local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
Dosis Máxima Acumulada
550 mg/m2 (función cardíaca normal)
400-450 mg/m2 (si insuficiencia cardíaca o irradiación torácica)
Tiempos de Preparación
10 minutos