Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Tocilizumab»

De Wiki Oncomedic
Ir a la navegación Ir a la búsqueda
Sin resumen de edición
Sin resumen de edición
Línea 114: Línea 114:
= Medicamento Tocilizumab  =
= Medicamento Tocilizumab  =


'''Presentación '''
'''Presentación '''  


'''<br>'''
*Vial de 80 mg/4 ml
*Vial de 200 mg/10 ml '''<br>'''


'''Preparación&nbsp;'''
'''Preparación&nbsp;'''


'''<br>'''
*'''<br>'''


'''<br>Vias de Administración'''
'''Vias de Administración'''


'''<br>'''
*Infusión intravenosa cada 4 semanas


'''Estabilidad y Coservación&nbsp;'''
'''Estabilidad y Coservación&nbsp;'''


'''<br>'''
*'''<br>'''
*'''Modo de Preparación'''
*'''<br>'''


'''Modo de Preparación'''
'''<br>'''  


'''<br>'''


'''<br>'''


'''Normas de Administración&nbsp;'''
*'''Normas de Administración&nbsp;'''
*'''<br>'''
*'''Tiempo de Preparación'''


'''<br>'''
'''Indicaciones'''  


'''Tiempo de Preparación'''
*Artritis reumatoide activa de moderada a grave con respuesta inadecuada o intolerancia a tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o con agonistas del factor de necrosis tumoral, en combinación con metotrexato o en monoterapia (en caso de intolerancia o cuando el tto. continuado con metotrexato es inadecuado).&nbsp;
 
<br>

Revisión del 16:19 20 jul 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos




Nombre

Código

d


Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

f



Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión:


En revisión



Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Tocilizumab

TMPF10C32

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión





Elaboro: 

Reviso y Autorizo Ultima Versión


Medicamento Tocilizumab

Presentación 

  • Vial de 80 mg/4 ml
  • Vial de 200 mg/10 ml

Preparación 


Vias de Administración

  • Infusión intravenosa cada 4 semanas

Estabilidad y Coservación 


  • Modo de Preparación



  • Normas de Administración 

  • Tiempo de Preparación

Indicaciones

  • Artritis reumatoide activa de moderada a grave con respuesta inadecuada o intolerancia a tratamiento previo con uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad o con agonistas del factor de necrosis tumoral, en combinación con metotrexato o en monoterapia (en caso de intolerancia o cuando el tto. continuado con metotrexato es inadecuado).