Diferencia entre revisiones de «Protocolo Ajuste de Concentraciones Pemetrexed»

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= Medicamento Pemetrexed  =
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'''Presentación '''
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Frasco ampolla con liofilizado que contiene 500 mg de pemetrexed para solución inyectable.<br>
Frasco ampolla con liofilizado que contiene 500 mg de pemetrexed para solución inyectable.<br>  


'''Vias de Administración<br>'''
'''Vias de Administración<br>''' Intra venosa  
Intra venosa


'''Indicaciones&nbsp;'''
'''Indicaciones&nbsp;'''  


*Mesotelioma pleural maligno, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno.
*Mesotelioma pleural maligno, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno.  
*Cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa.
*Cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa.  
*En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento inicial de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico.&nbsp;
*En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento inicial de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico.&nbsp;


'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''
'''Estabilidad y Conservación&nbsp;'''  


*Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C.  
*Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C.  
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*Pemetrexed no es sensible a la luz.'''<br>'''
*Pemetrexed no es sensible a la luz.'''<br>'''


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'''Contraindicaciones'''


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*Hipersensibilidad  
 
*Lactancia  
*Hipersensibilidad
*Lactancia
*Uso concomitante de vacuna de fiebre amarilla.
*Uso concomitante de vacuna de fiebre amarilla.


'''Advertencias y precauciones'''
'''Advertencias y precauciones'''  


*Insuficiencia hepatica
*Insuficiencia hepatica  
*Deshidratación
*Deshidratación  
*Hipertensión arterial preexistente o diabetes pueden desarrollar acontecimientos renales graves
*Hipertensión arterial preexistente o diabetes pueden desarrollar acontecimientos renales graves  
*Pacientes con radioterapia previa, concomitante o posterior a su tratamiento, se han notificado casos de neumonitis.  
*Pacientes con radioterapia previa, concomitante o posterior a su tratamiento, se han notificado casos de neumonitis.  
*Evitar tomar AINE (ibuprofeno, AAS) en insuficiencia renal leve- moderada.
*Evitar tomar AINE (ibuprofeno, AAS) en insuficiencia renal leve- moderada.  
*No recomendado en insuficiencia renal. (Clcr &lt;45 ml/min).  
*No recomendado en insuficiencia renal. (Clcr &lt;45 ml/min).  
*Riesgo de neutropenia, trombocitopenia y anemia (pancitopenia). Vigilar mielosupresión y no administrar hasta que recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm 3 y recuento de plaquetas ≥100.000 células/mm 3 .  
*Riesgo de neutropenia, trombocitopenia y anemia (pancitopenia). Vigilar mielosupresión y no administrar hasta que recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm 3 y recuento de plaquetas ≥100.000 células/mm 3 .  
*Se recomienda antes y después del tratamiento un antiemético e hidratación adecuada cuando se administre en combinación con cisplatino.  
*Se recomienda antes y después del tratamiento un antiemético e hidratación adecuada cuando se administre en combinación con cisplatino.  
*En pacientes con riesgo cardiovascular previos, se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo infarto agudo del miocardio, y cerebrovasculares, en combinación con otro agente citotóxico.  
*En pacientes con riesgo cardiovascular previos, se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo infarto agudo del miocardio, y cerebrovasculares, en combinación con otro agente citotóxico.  
*Riesgo de toxicidad cutánea tardía.
*Riesgo de toxicidad cutánea tardía.  
*No recomendado uso concomitante con vacunas con microorganismos vivos atenuados.  
*No recomendado uso concomitante con vacunas con microorganismos vivos atenuados.  
*Puede ser genotóxico, en varones en edad fértil no deben engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después.  
*Puede ser genotóxico, en varones en edad fértil no deben engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después.  
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*No recomendado a &lt; 18 años.
*No recomendado a &lt; 18 años.


'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha comunicado que pemetrexed puede causar astenia, por tanto, se debe informar a los pacientes de que tengan precaución a la hora de conducir y manejar maquinaria si este acontecimiento ocurre.<br>'''Reacciones adversas'''
'''Efectos sobre la capacidad de conducir'''<br>Se ha comunicado que pemetrexed puede causar astenia, por tanto, se debe informar a los pacientes de que tengan precaución a la hora de conducir y manejar maquinaria si este acontecimiento ocurre.<br>'''Reacciones adversas'''  


*Disminución de neutrófilos/granulocitos, leucocitos, Hb, plaquetas; deshidratación
*Disminución de neutrófilos/granulocitos, leucocitos, Hb, plaquetas; deshidratación  
*Neuropatía sensorial, alteración del gusto; conjuntivitis; diarrea, vómitos, estomatitis/faringitis, náuseas, anorexia, estreñimiento, dispepsia; exantema, alopecia; astenia; descenso del aclaramiento de creatinina, elevación de creatinina.
*Neuropatía sensorial, alteración del gusto
*Conjuntivitis
*Diarrea, vómitos, estomatitis/faringitis, náuseas, anorexia, estreñimiento, dispepsia; exantema, alopecia
*Astenia
*Descenso del aclaramiento de creatinina, elevación de creatinina.

Revisión del 14:00 20 jul 2014

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Nombre

Código

d


Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

f



Elaboro:

Reviso y Autorizo Ultima Versión: 


En revisión



Cuadro de Identificación

Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Pemetrexed

TMPF10C42

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Version




Elaboro: 

Reviso y Autorizo Ultima Versión: 

Medicamento Pemetrexed

Presentación 

Frasco ampolla con liofilizado que contiene 500 mg de pemetrexed para solución inyectable.

Vias de Administración
 Intra venosa

Indicaciones 

  • Mesotelioma pleural maligno, en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento de pacientes con mesotelioma pleural maligno.
  • Cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico después de quimioterapia previa.
  • En combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento inicial de pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas, no escamoso, localmente avanzado o metastásico. 

Estabilidad y Conservación 

  • Almacenar a temperatura ambiente a no más de 25°C.
  • Las soluciones de pemetrexed reconstituidas son estables por 24 horas a temperatura ambiente controlada entre 20 y 25°C.
  • Pemetrexed no es sensible a la luz.


Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Lactancia
  • Uso concomitante de vacuna de fiebre amarilla.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia hepatica
  • Deshidratación
  • Hipertensión arterial preexistente o diabetes pueden desarrollar acontecimientos renales graves
  • Pacientes con radioterapia previa, concomitante o posterior a su tratamiento, se han notificado casos de neumonitis.
  • Evitar tomar AINE (ibuprofeno, AAS) en insuficiencia renal leve- moderada.
  • No recomendado en insuficiencia renal. (Clcr <45 ml/min).
  • Riesgo de neutropenia, trombocitopenia y anemia (pancitopenia). Vigilar mielosupresión y no administrar hasta que recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500 células/mm 3 y recuento de plaquetas ≥100.000 células/mm 3 .
  • Se recomienda antes y después del tratamiento un antiemético e hidratación adecuada cuando se administre en combinación con cisplatino.
  • En pacientes con riesgo cardiovascular previos, se han comunicado acontecimientos cardiovasculares graves, incluyendo infarto agudo del miocardio, y cerebrovasculares, en combinación con otro agente citotóxico.
  • Riesgo de toxicidad cutánea tardía.
  • No recomendado uso concomitante con vacunas con microorganismos vivos atenuados.
  • Puede ser genotóxico, en varones en edad fértil no deben engendrar hijos durante el tratamiento y hasta 6 meses después.
  • Tomar medidas contraceptivas.
  • No recomendado a < 18 años.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Se ha comunicado que pemetrexed puede causar astenia, por tanto, se debe informar a los pacientes de que tengan precaución a la hora de conducir y manejar maquinaria si este acontecimiento ocurre.
Reacciones adversas

  • Disminución de neutrófilos/granulocitos, leucocitos, Hb, plaquetas; deshidratación
  • Neuropatía sensorial, alteración del gusto
  • Conjuntivitis
  • Diarrea, vómitos, estomatitis/faringitis, náuseas, anorexia, estreñimiento, dispepsia; exantema, alopecia
  • Astenia
  • Descenso del aclaramiento de creatinina, elevación de creatinina.
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