Diferencia entre revisiones de «Pegfilgrastim»
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*Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). | *Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). | ||
'''Estabilidad y Coservación ''' | '''Estabilidad y Coservación ''' | ||
*Jeringa precargada es de un solo uso. | *Jeringa precargada es de un solo uso. | ||
*Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C dentro de su empaque original, No se congele. | *Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C dentro de su empaque original, No se congele. | ||
*Protéjase de la luz. | *Protéjase de la luz. | ||
*Puede dejarse a temperatura ambiente (que no supere los 30°C) durante un único periodo de hasta 72 horas. Todo pegfilgastrim que haya permanecido a temperatura ambiente durante más de 72 horas debe desecharse. | *Puede dejarse a temperatura ambiente (que no supere los 30°C) durante un único periodo de hasta 72 horas. Todo pegfilgastrim que haya permanecido a temperatura ambiente durante más de 72 horas debe desecharse. | ||
*Disposición de medicamento no utilizado o caduco | *Disposición de medicamento no utilizado o caduco | ||
*Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante, es una solución estéril, sin conservadores. | *Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante, es una solución estéril, sin conservadores.<br> | ||
'''Normas de Administración ''' | '''Normas de Administración ''' | ||
* | *Antes de administrar, comprobar que la solución esté libre de partículas visibles, solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras. | ||
Antes de administrar, comprobar que la solución esté libre de partículas visibles, solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras. | |||
* | *La agitación excesiva puede producir el agregamiento, haciéndolo biológicamente inactivo. | ||
La agitación excesiva puede producir el agregamiento, haciéndolo biológicamente inactivo. | |||
* | *Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar. | ||
Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar. | |||
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Deséchese la jeringa precargada después de su uso.'''<br>''' | |||
'''Contraindicaciones'''<br>Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.<br>'''Advertencias y precauciones''' | '''Contraindicaciones'''<br>Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.<br>'''Advertencias y precauciones''' | ||
*Anemia de células falciformes, leucemia mieloide aguda. | *Anemia de células falciformes, leucemia mieloide aguda. | ||
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*Suspender si aparece síndrome distrés respiratorio. | *Suspender si aparece síndrome distrés respiratorio. | ||
'''Interacciones'''<br>Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos), no hay evidencia que la interacción sea nociva. | '''Interacciones'''<br>Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos), no hay evidencia que la interacción sea nociva. | ||
'''Reacciones adversas''' | '''Reacciones adversas''' | ||
*Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), cefalea, artralgia, mialgia, dolor en: espalda, extremidades, musculoesquelético, cuello, dolor óseo | *Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), cefalea, artralgia, mialgia, dolor en: espalda, extremidades, musculoesquelético, cuello, dolor óseo | ||
*Anafilaxia, erupciones cutáneas, urticaria, angioedema | *Anafilaxia, erupciones cutáneas, urticaria, angioedema | ||
*Disnea, hipotensión, reacción en lugar inyección eritema, rubor | *Disnea, hipotensión, reacción en lugar inyección eritema, rubor | ||
*Aumentos reversibles de ácido úrico, fosfatasa alcalina, LDH | *Aumentos reversibles de ácido úrico, fosfatasa alcalina, LDH | ||
*Náusea, esplenomegalia. | *Náusea, esplenomegalia. | ||
Revisión del 13:40 20 jul 2014
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Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
En revisión
Medicamento Pegfilgastrim
Presentación
Jeringa prellena con 6 mg/0.6 mL
Vias de Administración
Inyección subcutánea aproximadamente 24 horas después de la quimioterapia antineoplásica.
Indicaciones
- Reducción de duración de neutropenia e incidencia de neutropenia febril en tumores malignos tratados con quimioterapia citotóxica (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos).
Estabilidad y Coservación
- Jeringa precargada es de un solo uso.
- Consérvese en refrigeración de 2 a 8°C dentro de su empaque original, No se congele.
- Protéjase de la luz.
- Puede dejarse a temperatura ambiente (que no supere los 30°C) durante un único periodo de hasta 72 horas. Todo pegfilgastrim que haya permanecido a temperatura ambiente durante más de 72 horas debe desecharse.
- Disposición de medicamento no utilizado o caduco
- Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante, es una solución estéril, sin conservadores.
Normas de Administración
- Antes de administrar, comprobar que la solución esté libre de partículas visibles, solamente deben inyectarse las soluciones que sean transparentes e incoloras.
- La agitación excesiva puede producir el agregamiento, haciéndolo biológicamente inactivo.
- Dejar que la jeringa precargada alcance la temperatura ambiente antes de administrar.
- Deséchese la jeringa precargada después de su uso.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a pegfilgrastim, filgrastim, proteínas producidas en E. coli.
Advertencias y precauciones
- Anemia de células falciformes, leucemia mieloide aguda.
- No debe utilizarse con síndrome mielodisplásico, leucemia mieloide crónica ni aguda secundaria; para aumentar dosis de quimioterapia citotóxica.
- No establecida eficacia y seguridad en pacientes < 55 años con leucemia mieloide aguda de novo, ni con dosis altas de quimioterapia ni en movilización de células.
- Puede producir esplenomegalia asintomática, controlar tamaño del bazo.
- Control regular de plaquetas y hematocrito.
- Riesgo de s. de fuga capilar en pacientes con cáncer, supervisión estrecha, si aparecieran síntomas administrar tto. sintomático estándar.
- Suspender si aparece síndrome distrés respiratorio.
Interacciones
Efecto potenciado con: litio (también estimula liberación de neutrófilos), no hay evidencia que la interacción sea nociva.
Reacciones adversas
- Dolor, dolor en el lugar de inyección, dolor de pecho (no cardiaco), cefalea, artralgia, mialgia, dolor en: espalda, extremidades, musculoesquelético, cuello, dolor óseo
- Anafilaxia, erupciones cutáneas, urticaria, angioedema
- Disnea, hipotensión, reacción en lugar inyección eritema, rubor
- Aumentos reversibles de ácido úrico, fosfatasa alcalina, LDH
- Náusea, esplenomegalia.