Diferencia entre revisiones de «Protocolo Ajuste de Concentraciones Fulvestrant»

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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran<br>  


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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran<br>
 
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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;Comité de Farmacia
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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''':&nbsp;


= Medicamento Fulvestran  =
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'''Presentación&nbsp;'''  
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Fulvestran Amp 250 mg/5ml
Fulvestran Amp 250 mg/5ml  


'''<br> Vias de Administración<br>''' Intramuscular, aplicación lenta, mensual
'''<br> Vias de Administración<br>''' Intramuscular, aplicación lenta, mensual  


'''Indicaciones&nbsp;'''  
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*Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial'''.<br><br>'''
*Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial'''.<br><br>'''


'''Estabilidad y Coservación&nbsp;'''
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*Consérvese entre 2°C y 8°C.  
*Consérvese entre 2°C y 8°C.  
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*Protéjase de la luz.'''<br>'''
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<br> '''Contraindicaciones'''


'''Contraindicaciones'''
*Hipersensibilidad  
 
*Hipersensibilidad
*Embarazo y lactancia,  
*Embarazo y lactancia,  
*Insuficiencia hepatica grave.
*Insuficiencia hepatica grave.


'''Advertencias y precauciones'''
'''Advertencias y precauciones'''  


*Insuficiencia renal grave
*Insuficiencia renal grave  
*Insuficiencia hepatica leve-moderada
*Insuficiencia hepatica leve-moderada  
*Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
*Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.  
*Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
*Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos  
*Riesgo de osteoporosis.&nbsp;<br>
*Riesgo de osteoporosis.&nbsp;<br>


'''Reacciones adversas'''
'''Reacciones adversas'''  


*Infecciones del tracto urinario
*Infecciones del tracto urinario  
*Reacciones de hipersensibilidad
*Reacciones de hipersensibilidad  
*Anorexia
*Anorexia  
*Cefalea
*Cefalea  
*Tromboembolismo venoso
*Tromboembolismo venoso  
*Sofocos
*Sofocos  
*Náuseas, vómitos, diarrea
*Náuseas, vómitos, diarrea  
*Erupción
*Erupción  
*Dolor de espalda; astenia
*Dolor de espalda; astenia  
*Reacciones en el lugar de inyeccción  
*Reacciones en el lugar de inyeccción  
*Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.
*Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.

Revisión del 13:05 15 oct 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos

Identificación

Nombre

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Fulvestran

TMPF10C22

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

2010-04-01

2011-09-07

2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia


Medicamento Fulvestran

Presentación 

Fulvestran Amp 250 mg/5ml


Vias de Administración
 Intramuscular, aplicación lenta, mensual

Indicaciones 

  • Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas de cualquier edad que hayan recibido antes tratamiento endocrino (anti estrógenos o tratamiento con inhibidores de la aromatasa), sin considerar si su estado menopáusico fue natural o se indujo en forma artificial.

Estabilidad y Coservación 

  • Consérvese entre 2°C y 8°C.
  • No se congele.
  • Consérvese en su empaque original.
  • Protéjase de la luz.


Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad
  • Embarazo y lactancia,
  • Insuficiencia hepatica grave.

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal grave
  • Insuficiencia hepatica leve-moderada
  • Pacientes con diátesis hemorrágica, trombocitopenia o en traramiento con anticoagulantes.
  • Mujeres con cáncer de mama avanzado se observan accidentes tromboembólicos
  • Riesgo de osteoporosis. 

Reacciones adversas

  • Infecciones del tracto urinario
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Anorexia
  • Cefalea
  • Tromboembolismo venoso
  • Sofocos
  • Náuseas, vómitos, diarrea
  • Erupción
  • Dolor de espalda; astenia
  • Reacciones en el lugar de inyeccción
  • Elevación de: ALT, AST, ALP, bilirrubina.
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