Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Doxorrubicina»
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'''Nombre''' | |||
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Manual Farmacotecnia | '''Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina<br>''' | ||
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'''TMPF10C14'''<br> | |||
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'''Fecha de Emisión''' | |||
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'''Versión''' | |||
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2010/04/01 | '''2010/04/01''' | ||
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'''2011/09/07''' | |||
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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | ||
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= Medicamento: Doxorrubicina = | = Medicamento: Doxorrubicina = | ||
Revisión del 22:57 14 oct 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Nombre |
Código |
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|
Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Doxorrubicina |
TMPF10C14 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Medicamento: Doxorrubicina
- Presentación: Vial liofilizado de 50 mg
Solución Estandar
- Trasvasar 4 viales de 50 mg de Adriamicina a una bolsa de 100 ml de solución de glucosa al 5%., la solución resultante tiene una concentración de 2 mg/ml .
Preparación
- Imprimir etiqueta y en el reverso anotar el número de viales que se requieren para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituida para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja:
*Viales necesarios para la preparación
*Una bolsa de 50, 100 ó 1000 ml de solución de glucosa 5%
*Doble aguja
*Si la dosis es inferior a 50 mg o hay que ajustar la dosis:Una bolsa de solución estándar
*Una jeringa - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada y la bolsa de la solución estándar se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Guardar en nevera la solución estándar.
Vias de Administración
- I.V. directa
- Infusión I.V. intermitente: en 100 ml de solución glucosada al 5%, administrada en 1 hora.
- Intravesical: 50 mg en 50 ml de solución salina 0,9%.
- Iintraarterial: quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol
Estabilidad y Conservación
- tituído: 7 dias a tª ambiente y 15 dias a 2‑8ºC (2,4,5).
- Las soluciones diluidas a concentración de 0,2‑2 mg/ml en bolsas de infusión de Glucosa 5% son estables 5 dias a temperatura ambiente y 30 dias a 2‑8ºC
- Proteger de la luz.
Modo de Preparación
- En bolsa de infusión de solución de Glucosa al 5%:
- Niños: en bolsa de 50 ml
- Adultos: en bolsa de 100 ml
- En bolsa de 1000 ml en protocolos de tratamiento en los que se administra la Adriamicina en infusión continua.
- En jeringa para administración I.V. directa para niños pequeños (consultar con la enfermera).
- Para instilación vesical en jeringas de 50 mg en 50 ml de solución de ClNa 0,9% .
- En quimioembolización: 40 mg en 10 ml de Lipiodol.
Normas de Administración
- Durante la administración tiene que protegerse de la luz.
- Medicamento vesicante. Tomar medidas de precaución durante la administración.
- En caso de extravasación, se recomienda aplicar Dimetilsulfósido en el area afectada y aplicar frio local. Seguir las normas establecidas para el tratamiento específico de medicamentos citostáticos.
Quimioembolización:
- Dosis usual: 40 mg de Adriamicina en 10 ml de Lipiodol
- Preparación: añadir a un vial de Adriamicina de 50 mg 12,5 ml de Lipiodol.
- Agitar con frecuencia el vial hasta conseguir la interposición del medicamento.
- Cargar 10 ml en una jeringa.
Dosis Maxima Acumulada
- 450 mg/m2 (función cardíaca normal)
- 300 mg/m2 (en combinación con irradiación torácica o ciclofosfamida a dosis altas)
Tiempo de Preparación
15 minutos
Efectos Adversos
- Mielosupresion
- Hiperuricemia
- Cardiotoxicidad
- Necrosis tisular ( en extravasacion)

