Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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= Metoclopramida  =
= Medicamento Metoclopramida  =


== <br> Presentación&nbsp; ==
'''Presentación&nbsp;'''


Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de&nbsp;solución.  
Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro,&nbsp;Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.<br>


== <br> Solución Estandar&nbsp; ==
'''Solución Estandar&nbsp;'''


Este medicamento está comercializado disuelto.  
Este medicamento está comercializado disuelto.  


== <br> Material Necesario y Modo de Preparación  ==
'''Via de administración'''
Intramuscular e intravenosa


1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
'''Indicaciones'''


2.Colocar en una bandeja:
*Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
*Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
*Prevenir la emesis post-operatoria


Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
'''Contraindicaciones'''


3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
*Hipersensibilidad.  
*Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
*Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
*Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
*Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
*Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa.&nbsp;


4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
'''Advertencias y precauciones'''


5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
*Insuficiencia renal o hepatica&nbsp;reducir dosis.  
 
*Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.  
== <br> Vias de Administración&nbsp; ==
*Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.  
 
*Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.  
I.M. -&gt; Sí.<br>S.C. -&gt; No.<br>I.V. DIRECTA -&gt; Sí.<br>Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.
*Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
 
*Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).  
Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en  
*Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
 
50 ml de solución compatible.  
 
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -&gt; Sí.<br>Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.
 
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de  
 
ClNa al 0,9%.  
 
También es compatible con Glucosa al 5%.  
 
Administrar como mínimo en 15 min.  
 
PERFUSION I.V. CONTINUA -&gt; Sí.
 
<br>OTRAS VIAS -&gt; No.
 
== <br> Indicaciones&nbsp;  ==
 
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
 
== <br> Estabilidad y Conservación  ==
 
AMPOLLA o JERINGAS -&gt; Fecha de caducidad indicada en el envase.  
 
DILUIDO -&gt; 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido&nbsp;de la luz.
 
24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin&nbsp;proteger de la luz.
 
== <br> Precauciones&nbsp;  ==
 
Proteger de la luz.

Revisión del 17:08 23 jul 2014

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Identificación

Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C105

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Medicamento Metoclopramida

Presentación 

Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de metoclopramida hidrocloruro, Cada ampolla de 2 ml contiene 5,90 mg de sodio.

Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.

Via de administración Intramuscular e intravenosa

Indicaciones

  • Coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal o estimulante peristáltico
  • Prevenir la emesis inducida por la quimioterapia anticancerosa
  • Prevenir la emesis post-operatoria

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad.
  • Hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.
  • Antecedente de discinesia tardía por neurolépticos o metoclopramida.
  • Feocromocitoma. Epilepsia. Parkinson.
  • Combinación con levodopa o agonistas dopaminérgicos.
  • Antecedente de metahemoglobinemia con metoclopramida o deficiencia en NADH citocromo b5 reductasa. 

Advertencias y precauciones

  • Insuficiencia renal o hepatica reducir dosis.
  • Riesgo de reacciones extrapiramidales en especial: niños y adolescentes.
  • Respetar intervalo posológico (mín. 6 h) incluso en caso de vómitos y rechazo de dosis.
  • Tratamiento no superior a 3 meses por riesgo de discinesia tardía.
  • Administrar inyección intravenosa lenta mínimo. 3 min.
  • Precaución en caso de administración IV a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares (pacientes de edad avanzada, alteraciones cardiacas, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o concomitancia con medicamentos que prolonguen el intervalo QT).
  • Pacientes en enfermedad neurológicas subyacentes o en tratamiento con medicamentos que actúen en sistema nerviosos central
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