Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis HEPARINA SODICA»
Sin resumen de edición |
Sin resumen de edición |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
[[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | [[Manual Farmacotecnia Elaboración de Productos|Regresar a Protocolos de Elaboración]] | ||
[[Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos#Protocolos_espec.C3.ADficos|Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos]] | |||
<br> | |||
{| width="665" cellspacing="0" cellpadding="4" | |||
|- valign="TOP" | |||
| width="129" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" rowspan="4" | | |||
<br> [[Image:Oncomedic.png]]<br> | |||
| width="327" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | |||
'''Nombre''' | |||
| width="64" style="border-top: 1px solid #000000; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0.1cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
'''Código''' | |||
| width="111" style="border: 1px solid #000000; padding: 0.1cm" rowspan="4" | | |||
[[Image:Saludarte.png]] | |||
|- valign="TOP" | |||
| width="327" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" colspan="2" | | |||
d<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
<br> | |||
|- valign="TOP" | |||
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
'''Fecha de Emisión''' | |||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
'''Fecha de Actualización''' | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
'''Versión''' | |||
|- valign="TOP" | |||
| width="156" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
f<br> | |||
| width="163" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
<br> | |||
| width="64" style="border-top: none; border-bottom: 1px solid #000000; border-left: 1px solid #000000; border-right: none; padding-top: 0cm; padding-bottom: 0.1cm; padding-left: 0.1cm; padding-right: 0cm" | | |||
<br> | |||
|} | |||
'''Elaboro:''' | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': | |||
<br> | |||
<pre>En revisión</pre> | |||
<br> <br> | |||
= Identificación<br> = | = Identificación<br> = | ||
| Línea 25: | Línea 78: | ||
| width="93" colspan="2" | | | width="93" colspan="2" | | ||
<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font> | <font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C98</font></font> | ||
|- | |- | ||
| Línea 53: | Línea 106: | ||
'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez | '''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez | ||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia | '''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia | ||
= Medicamento Heparina Sodica = | |||
'''Presentación ''' | |||
Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9% | *Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1% | ||
*Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5% | |||
*Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9% ( preparada por el Servicio de Farmacia ).<br> | |||
'''Solución Estandar ''' | |||
Este medicamento está comercializado disuelto.<br> | Este medicamento está comercializado disuelto.<br> | ||
'''Material Necesario y Modo de Preparación ''' | |||
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | 1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | ||
| Línea 83: | Línea 134: | ||
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | 5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
'''Vias de Administración''' | |||
Perfusión IV única durante 15 minutos | Perfusión IV única durante 15 minutos | ||
'''Indicaciones''' | |||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | ||
'''Estabilidad y Conservación ''' | |||
VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase. | VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase. | ||
| Línea 103: | Línea 154: | ||
25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% ) | 25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% ) | ||
'''Precauciones ''' | |||
Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y | Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y p-oxibenzoato de propilo como excipientes. | ||
El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina, | El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina, neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de | ||
Heparina con 1 mg de protamina. | Heparina con 1 mg de protamina. | ||
<br> | <br> | ||
Revisión del 22:45 22 jul 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Regresar Procesos de Soporte Asistencial y Aplicación de Medicamentos
|
|
Nombre |
Código |
| |
|
d |
| |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
f |
|
| ||
Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
En revisión
Identificación
|
Unidad Asistencial |
Código | ||
|
Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Heparina Sodica |
TMPF10C98 | |||
|
Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
|
01/04/2010 |
|
1 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia
Medicamento Heparina Sodica
Presentación
- Vial con 5.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 10 mg o 1000 U.I. por ml ). HEPARINA al 1%
- Vial con 25.000 U.I. de Heparina sódica en 5 ml de solución ( concentración: 50 mg o 5000 U.I. por ml ). HEPARINA al 5%
- Heparina sódica 25.000 U.I. en 500 ml de solución ClNa al 0,9% ( preparada por el Servicio de Farmacia ).
Solución Estandar
Este medicamento está comercializado disuelto.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
VIAL -> Fecha de caducidad indicado en el envase.
DILUIDO -> 24 h a temperatura ambiente ( a una concentración
entre 20 y 40 U.I. por ml ).
18 meses a temperatura ambiente ( Heparina sódica
25.000 U.I. en 500 ml de solución de ClNa al 0,9% )
Precauciones
Algunas presentaciones contienen p-oxibenzoato de metilo y p-oxibenzoato de propilo como excipientes.
El antídoto de Heparina es el sulfato de protamina, neutralizándose aproximadamente 1 mg ( 100 U.I. ) de
Heparina con 1 mg de protamina.