Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis RANITIDINA»
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Revisión del 15:29 19 mar 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Ranitidina |
TMPF10C112 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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01/04/2010 |
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1 | ||
Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
Ranitidina
Presentación
Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis
Solución para perfusión IV conteniendo 50 mg Ranitidina en bolsa de 100 ml.
Solución Estandar
No procede.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
I.M. -> No
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> No
PERFUSION I.V. -> Sí.
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
Bolsa -> Fecha de caducidad indicada en el envase.
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.