Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis METOCLOPRAMIDA»

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Manual Farmacotecnia&nbsp;Elaboración de No Unidosis Oncológicas Metoclopramida<br>  
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<font face="Arial, sans-serif"><font size="3">TMPF10C48</font></font>  
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'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
'''Elaboro:'''&nbsp;Luis Carlos Alvarez  
 
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia


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'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comite de Farmacia


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= Metoclopramida  =
= Metoclopramida  =

Revisión del 13:50 19 mar 2014

Regresar a Protocolos de Elaboración

Identificación





Unidad Asistencial

Código

Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis No Oncológicas Metoclopramida

TMPF10C105

Fecha de Emisión

Fecha de Actualización

Versión

01/04/2010


1


Elaboro: Luis Carlos Alvarez

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comite de Farmacia


Metoclopramida


Presentación 

Ampolla o jeringa con 10 mg de Metoclopramida en 2 ml de solución.


Solución Estandar 

Este medicamento está comercializado disuelto.


Material Necesario y Modo de Preparación

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.


Vias de Administración 

I.M. -> Sí.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administración lenta, cada 10 mg en 1 - 2 min.

Dosis superiores a 10 mg han de administrarse diluidas en

50 ml de solución compatible.

PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Para prevenir la émesis inducida por quimioterápicos.

Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución de

ClNa al 0,9%.

También es compatible con Glucosa al 5%.

Administrar como mínimo en 15 min.

PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí.


OTRAS VIAS -> No.


Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.


Estabilidad y Conservación

AMPOLLA o JERINGAS -> Fecha de caducidad indicada en el envase.

DILUIDO -> 48 h a temperatura ambiente o refrigerado protegido de la luz.

24 h a temperatura ambiente o refrigerado sin proteger de la luz.


Precauciones 

Proteger de la luz.