Protocolo de Elaboración Unidosis CLEMASTINA

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Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Clemastina		TMPF10C39
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Versión
	2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Clemastina

Presentación 

Ampolla liquida

Solución Estandar

Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.

Material Necesario y Modo de Preparación 

1.Imprimir etiqueta.

2.Colocar en una bandeja:

Ampollas necesarias para la preparación

Una bolsa de infusión de 50, 100, 250, 500 ml de solución NaCl 0,9% si aplica

Una jeringa de 5 ml

Una aguja No 18

Vias de Administración

Perfusión IV única durante 15 minutos

Indicaciones

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

Precauciones

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Normas de Administración 

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• • Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis