Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Gemcitabina»
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'''Presentación''' | |||
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g. | Vial liofilizado de 200 mg y 1 g. | ||
'''Solución Estándar''' | |||
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg). | Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg). | ||
'''Preparación''' | |||
#Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis. | |||
#Colocar en una bandeja: <br>-Viales necesarios para la preparación<br>-Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%<br>-Una doble aguja<br>-Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja | |||
#Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja. | |||
#Etiquetar una vez finalizada la preparación. | |||
#La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | |||
#Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatura ambiente y protegido de la luz. | |||
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'''Vías de Administración''' | |||
Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min. | *Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos. | ||
*Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min. | |||
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'''Estabilidad y Conservación''' | |||
Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente. | *Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente. | ||
*Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente. | |||
'''Modo de Preparación''' | |||
En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%. | *En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%. | ||
'''Normas de Administración''' | |||
*El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.<br> | |||
'''Tiempo de Preparación''' | |||
15 minutos | |||
'''Reacciones Adversas''' | |||
*Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril | |||
*Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia | |||
*Disnea, tos, rinitis | |||
*Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento | |||
*Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración | |||
*Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve | |||
*Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos | |||
*Toxicidad por la radiación | |||
*Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina. | |||
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Revisión del 17:45 14 jul 2014
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de Unidosis Oncológicas Gemcitabina |
TMPF10C21 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Gemcitabina
Presentación
Vial liofilizado de 200 mg y 1 g.
Solución Estándar
Reconstituir el vial de 200 mg con 5 ml de solución de ClNa 0,9%. La solución resultante tiene una concentración de 38 mg/ml, debido al desplazamiento de volumen por el polvo liofilizado (0,26 ml en el vial de 200 mg).
Preparación
- Imprimir etiqueta y anotar en el reverso el número de viales necesarios para la preparación y el volumen a tomar de la solución estándar reconstituída para completar la dosis.
- Colocar en una bandeja:
-Viales necesarios para la preparación
-Una bolsa de 250 ml de solución de ClNa 0,9%
-Una doble aguja
-Si es necesario fraccionar un vial:Una jeringa, Una aguja - Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente. Los viales que no sean necesarios fraccionar se trasvasan a la bolsa de infusión con doble aguja.
- Etiquetar una vez finalizada la preparación.
- La dosis preparada y el sobrante, si lo hubiera, se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
- Anotar la fecha en el vial sobrante y guardar a temperatura ambiente y protegido de la luz.
Vías de Administración
- Infusión I.V. intermitente: en 250 ml de NaCl 0,9% y administrado en 30 minutos.
- Las dosis superiores a 1200 mg/m2 deben administrarse a un ritmo de 10 mg/m2/min.
Estabilidad y Conservación
- Vial reconstituído: 35 días a temperatura ambiente.
- Las soluciones diluidas en solución glucosada al 5% ó en solución NaCl 0,9%, a concentraciones entre 0,1 10 mg/ml, son estables 35 días a temperatura ambiente.
Modo de Preparación
- En bolsa de infusión de 250 ml de solución de ClNa 0,9%.
Normas de Administración
- El tiempo recomendado de infusión es de 30 minutos. Se produce un aumento de toxicidad al prolongar el tiempo de infusión, nunca debe exceder a 60 minutos.
Tiempo de Preparación
15 minutos
Reacciones Adversas
- Leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia febril
- Anorexia, dolor de cabeza, insomnio, somnolencia
- Disnea, tos, rinitis
- Vómitos, náuseas, diarrea, estomatitis, llagas en la boca, estreñimiento
- Erupción cutánea alérgicas, alopecia, prurito, sudoración
- Dolor de espalda, mialgia; hematuria, proteinuria leve
- Síndrome pseudogripal, edema/edema periférico, fiebre, astenia, escalofríos
- Toxicidad por la radiación
- Elevación de transaminasas (AST y ALT), fosfatasa alcalina y aumento de bilirrubina.