Diferencia entre revisiones de «Protocolos Unidosis Bevacizumab»
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== <br> Presentación == | == <br> Presentación == | ||
Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente. | Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente. | ||
== <br> Solución Estandar == | == <br> Solución Estandar == | ||
La concentración resultante será de 25 mg/ml. | La concentración resultante será de 25 mg/ml. | ||
== <br> Material Necesario de Preparación == | == <br> Material Necesario de Preparación == | ||
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4.Etiquetar una vez finalizada la preparación. | 4.Etiquetar una vez finalizada la preparación. | ||
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | 5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
== <br> Vias de Administración == | == <br> Vias de Administración == | ||
Perfusión IV. | Perfusión IV. | ||
== <br> Indicaciones == | == <br> Indicaciones == | ||
*Carcinoma colorrectal metastasico. | *Carcinoma colorrectal metastasico. | ||
*carcinoma de mama localmente recurrente o metastasico. | *carcinoma de mama localmente recurrente o metastasico. | ||
*carcinoma pulmonar no microcitico. | *carcinoma pulmonar no microcitico. | ||
*carcinoma de celulas renales avanzado. | *carcinoma de celulas renales avanzado. | ||
== <br> Estabilidad y Conservación == | == <br> Estabilidad y Conservación == | ||
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 48 horas en un rango de temperatura de 2<span style="font-size: 11px;"> a 8 grados centigrados.</span><sup></sup> | Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 48 horas en un rango de temperatura de 2<span style="font-size: 11px;"> a 8 grados centigrados.</span><sup></sup> | ||
== <br> Precauciones == | == <br> Precauciones == | ||
<span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.</span> | <span style="line-height: 1.5em; font-size: 13px;">Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.</span> | ||
== <br> Normas de Administración == | == <br> Normas de Administración == | ||
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | ||
Revisión del 18:54 19 dic 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Cuadro de Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevazucimab |
TMPF10C4 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Version | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
2 | ||
Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Bevazucimab
Presentación
Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente.
Solución Estandar
La concentración resultante será de 25 mg/ml.
Material Necesario de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 50 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
Perfusión IV.
Indicaciones
- Carcinoma colorrectal metastasico.
- carcinoma de mama localmente recurrente o metastasico.
- carcinoma pulmonar no microcitico.
- carcinoma de celulas renales avanzado.
Estabilidad y Conservación
Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 48 horas en un rango de temperatura de 2 a 8 grados centigrados.
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Normas de Administración
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis