Protocolos Unidosis Bevacizumab

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Cuadro de Identificación

	Unidad Asistencial		Código
	Manual Farmacotecnia Elaboraciónde Unidosis Oncológicas Bevazucimab		TMPF10C4
	Fecha de Emisión	Fecha de Actualización	Version
	2010/04/01	2011/09/07	2

Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico

Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia

Bevazucimab

Presentación 

Vial de solucion con concentracion de 100 mg y 400 mg en volumen de 4 mL y 16 ml respectivamente.

Solución Estandar 

La concentración resultante será de 25 mg/ml.

Material Necesario de Preparación

1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.

2.Colocar en una bandeja:

Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 500 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 50 ml Una aguja

3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente

4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.

5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.

Vias de Administración

Perfusión IV.

Indicaciones 

Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.

Estabilidad y Conservación 

Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**

Precauciones 

Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.

Normas de Administración 

El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.

• Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis