Diferencia entre revisiones de «Programa de Tecnovigilancia»
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Reralizar procesos que permitan mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes, usuarios y todo aquel que se vea implicado directa o indirectamente con la utilización de dispositivos médicos en la organización de acuerdo a las normas, mecanismos, procesos, recursos, financieros, técnicos y de talento humano, mediante la identificación, recolección, evaluación, gestión y divulgación de los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos medicos durante su uso. | Reralizar procesos que permitan mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes, usuarios y todo aquel que se vea implicado directa o indirectamente con la utilización de dispositivos médicos en la organización de acuerdo a las normas, mecanismos, procesos, recursos, financieros, técnicos y de talento humano, mediante la identificación, recolección, evaluación, gestión y divulgación de los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos medicos durante su uso. | ||
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El programa de Tecnovigilancia inicia con la adecuada gestión de proveedores, la adquisición, recepción de los insumos medico quirurgico, su optimo almacenamiento, y distribución, uso idóneo, identificación de los eventos adversos para controlarlas, analizarlas establecer posibles factores causales emprender planes de mejoramiento y realizar lo reporte los organismos de control | |||
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Revisión del 20:41 2 sep 2013
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Identificación
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Unidad Asistencial |
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Manual del Programa de Tecno-Vigilancia |
MPF11 | |||
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Fecha de Emisión |
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Elaboro:
Reviso y Autorizo Ultima Versión:
Documento en Elaboración
Introducción
El programa de tercnovigilancia permite la identificación y la cualificación de eventos adversos e incidentes de seguridad indeseados, antes, durante, y despues de que ocurran que son asociados con los dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo que contribuyen en su presentación, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e incidencia de los mismos para prevenir su aparición.
Política
Salud@rte Oncomedic se compromete a velar por el suministro de insumos medicoquirurgicos y manejo de equipo biomedico en forma segura, eficaz y de calidad, verificando y controlando su correcta gestión desde los procesos de adquisición, recepción, adecuación, dispensación, con acciones de prevención, educación, control, identificación, reporte, estudio y analisis de las reacciones adversas asociados a insumos y equipos biomedicos.
Objetivo
Reralizar procesos que permitan mejorar la protección de la salud y la seguridad de los pacientes, usuarios y todo aquel que se vea implicado directa o indirectamente con la utilización de dispositivos médicos en la organización de acuerdo a las normas, mecanismos, procesos, recursos, financieros, técnicos y de talento humano, mediante la identificación, recolección, evaluación, gestión y divulgación de los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos medicos durante su uso.
Alcance
El programa de Tecnovigilancia inicia con la adecuada gestión de proveedores, la adquisición, recepción de los insumos medico quirurgico, su optimo almacenamiento, y distribución, uso idóneo, identificación de los eventos adversos para controlarlas, analizarlas establecer posibles factores causales emprender planes de mejoramiento y realizar lo reporte los organismos de control