Diferencia entre revisiones de «Protocolo de Elaboración Unidosis ONDANSETRON»
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Ondansetron<br> | |||
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'''Elaboro:''' Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico | |||
'''Reviso y Autorizo Ultima Versión''': Comité de Farmacia | |||
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= Ondansetron = | |||
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== <br> | == <br> Presentación == | ||
Vial de polvo liofilizado de 4 mg | Vial de polvo liofilizado de 4 mg | ||
== <br> | == <br> Solución Estandar == | ||
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml. | Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml. | ||
== <br> | == <br> Material Necesario y Modo de Preparación == | ||
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | 1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios. | ||
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5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | 5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión. | ||
== <br> | == <br> Vias de Administración == | ||
Perfusión IV única durante 15 minutos | Perfusión IV única durante 15 minutos | ||
== <br> | == <br> Indicaciones == | ||
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo. | ||
== <br> | == <br> Estabilidad y Conservación == | ||
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.** | Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.** | ||
== <br> | == <br> Precauciones == | ||
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer. | ||
== <br> | == <br> Normas de Administración == | ||
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada. | ||
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*Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis | |||
Revisión del 12:03 1 may 2013
Regresar a Protocolos de Elaboración
Identificación
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Unidad Asistencial |
Código | ||
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Manual Farmacotecnia Elaboración de No Unidosis Oncológicas Ondansetron |
TMPF10C49 | |||
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Fecha de Emisión |
Fecha de Actualización |
Versión | ||
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2010/04/01 |
2011/09/07 |
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Elaboro: Luis Carlos Alvarez Quimico farmaceutico
Reviso y Autorizo Ultima Versión: Comité de Farmacia
Ondansetron
Presentación
Vial de polvo liofilizado de 4 mg
Solución Estandar
Reconstituir el vial con 5 ml de agua estéril para inyección. La concentración resultante será de 0,8 mg/ml.
Material Necesario y Modo de Preparación
1.Imprimir etiqueta. En el reverso, anotar: cómo llevar a cabo la reconstitución y volumen o viales necesarios.
2.Colocar en una bandeja:
Viales necesarios para la preparación Una bolsa de infusión de 50 ml de solución NaCl 0,9% Una jeringa de 5 ml Una aguja
3.Añadir a la bolsa de infusión la dosis correspondiente
4.Etiquetar una vez finalizada la preparación.
5.La dosis preparada se deposita en la bandeja para su posterior supervisión.
Vias de Administración
Perfusión IV única durante 15 minutos
Indicaciones
Es un bifosfonato que se utiliza para disminuir la cantidad de calcio en sangre de los pacientes con hipercalcemia inducida por tumor. Actúa uniéndose a los huesos y reduciendo la velocidad de remodelamiento óseo.
Estabilidad y Conservación
Vial reconstituído: 24 horas a 2‑8C . Las soluciones diluidas en bolsas de infusión de solución de ClNa 0,9% son estables 24 horas en nevera.**
Precauciones
Preparar en bolsa de infusión de solución NaCl 0,9% o bien en Glucosa al 5%. No mezclar la solución reconstituida de Zometa® con soluciones que contengan calcio, como la solución de Ringer.
Normas de Administración
El tiempo de infusión es de 15 minutos. Antes de la administración de Zometa® deberá valorarse el estado de hidratación de los pacientes para asegurar que están adecuadamente hidratados. Dado que no hay datos disponibles de la compatibilidad de Zometa® con otras sustancias administradas por vía intravenosa, no debe mezclarse con otros medicamentos/sustancias y debe administrarse siempre por una línea de perfusión separada.
- Datos suministrados por el laboratorio fabricante Novartis